[发明专利]一种快速检测禽腺病毒-I群的PCR方法有效
申请号: | 201811105544.9 | 申请日: | 2018-09-21 |
公开(公告)号: | CN109136407B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 王建琳;尹燕博;栾庆东;江之瑶 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12Q1/6806;C12R1/93 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;秦梦楠 |
地址: | 266109 山东省青岛市城*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 病毒 pcr 方法 | ||
1.一种获得病毒核酸的方法,包括如下步骤:将样本经Buffer处理后,得到病毒核酸;所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M 尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;
所述处理方法为:将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。
2.一种检测禽腺病毒-I群的方法,包括如下步骤:
(1)采用权利要求1所述的方法获得待测病毒或待测样本的病毒核酸;
(2)检测步骤(1)得到的病毒核酸中是否存在禽腺病毒-I群的特异片段,如果所述病毒核酸中存在禽腺病毒-I群的特异片段,则待测病毒为禽腺病毒-I群或所述待测样本中存在禽腺病毒-I群;
所述方法为非疾病诊断和治疗目的的方法。
3.一种Buffer在获得病毒核酸中的应用,所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M 尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;
将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。
4.一种Buffer在禽腺病毒-I群检测中的应用,所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;所述应用为非疾病诊断和治疗的应用;
将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。
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