[发明专利]一种快速检测禽腺病毒-I群的PCR方法有效

专利信息
申请号: 201811105544.9 申请日: 2018-09-21
公开(公告)号: CN109136407B 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 王建琳;尹燕博;栾庆东;江之瑶 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12Q1/6806;C12R1/93
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;秦梦楠
地址: 266109 山东省青岛市城*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 检测 病毒 pcr 方法
【权利要求书】:

1.一种获得病毒核酸的方法,包括如下步骤:将样本经Buffer处理后,得到病毒核酸;所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M 尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;

所述处理方法为:将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。

2.一种检测禽腺病毒-I群的方法,包括如下步骤:

(1)采用权利要求1所述的方法获得待测病毒或待测样本的病毒核酸;

(2)检测步骤(1)得到的病毒核酸中是否存在禽腺病毒-I群的特异片段,如果所述病毒核酸中存在禽腺病毒-I群的特异片段,则待测病毒为禽腺病毒-I群或所述待测样本中存在禽腺病毒-I群;

所述方法为非疾病诊断和治疗目的的方法。

3.一种Buffer在获得病毒核酸中的应用,所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M 尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;

将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。

4.一种Buffer在禽腺病毒-I群检测中的应用,所述Buffer为由50 mM Tris-HCl、6 M尿素和体积百分含量为1%的吐温20组成的水溶液;所述应用为非疾病诊断和治疗的应用;

将样本与所述Buffer混合后98℃静置反应8 min,然后4℃静置反应15 min。

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