[发明专利]建鲤新品种选育方法

权利要求书

1.建鲤新品种选育方法，其特征在于，包含以下步骤：

第1步、候选基因筛选：从与建鲤生长相关的功能基因中选定候选基因，用于建鲤各表型的相关联分析；

第2步、个体标记：从同一时间繁殖的建鲤群体中选取部分个体进行个体标记，并在同一环境中饲养，构建选育基础群体，定期测定表型性状；

第3步、基因与表型性状分子标记筛选：抽提每个个体标记的建鲤基因组DNA，克隆每尾鱼的候选基因片段，查找基因多态性位点，并判定每个个体的基因型，通过基因型与表型性状进行关联分析，筛选并确定分子标记；

第4步、个体之间遗传距离检测：选用微卫星位点，设计微卫星引物，以第3步提取的基因组DNA为模板，进行PCR扩增、判定基因型，并将基因型判定结果进行数字化处理，用遗传分析软件进行分析，获得每个个体之间的遗传距离；

第5步、配组繁殖：根据基础群体每个个体分子标记位点的基因型、遗传距离以及体型、健康状况，选择成熟亲鱼进行配组繁殖获得子代；

第6步、子代繁育：以第5步繁殖获得的子代，按第2步进行个体标记和测定表型性状；按第3步所确定的分子标记，检测个体分子标记基因型；按第4步检测个体之间的遗传距离；子代培育至性成熟，按第5步构建家系获得新一代；

第7步、建立育种档案：详细记录第2步～第6步获得的个体表型参数、遗传信息、配组繁殖情况和培育过程情况；

第8步、新品种育成：重复第6步选育4至5代，直到子代达到新品种选育目标要求，即育成新品种。

2.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第1步中选定的候选基因为脂肪酸结合蛋白基因，生长激素受体基因，胰岛素样生长因子基因，胰岛素样生长因子结合蛋白基因，以及生长激素促泌素受体基因。

3.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第2步中从建鲤群体中选取的部分个体为随机选取，且外形正常，雌雄个体均为500尾以上；个体标记采用PIT电子标记；表型性状选择增重性状。

4.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第3步中筛选的分子标记为13个增重快的单核苷酸多态性分子标记，具体为：FABP3b-I3-C30G(CC)，GHSR1a-I-C386T(CC)，GHSR1a-E1-A450C(CC)，GHSR-1b-E1G159T(GG)，IGFBP3-bI2-G30T(GG)，IGF-1a-I4-A511C(CC)，GHR1a-I3-A43G(AA)，GHR1a-E8-A361G(GG)，ODCa-E6-A212G(AA)，ODCa-E9-G19A(AA)，ODCb-I3-A126G(GG)，FABP2a-I1-A99G(CC)，FABP2a-I2-T487C(CC)；含有上述7个及上的增重快分子标记的个体能够使增重提高17％以上。

5.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第4步中选用15个扩增稳定、且在基础群体中含有3个以上等位基因的微卫星位点，检测到建鲤基础群体个体之间遗传距离为0.0900～0.7546，平均为0.4652。

6.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第5步中亲鱼配组以增加后代分子标记数和提高后代群体遗传多样性为原则，即：配组亲鱼个体之间遗传距离大于0.4652，后代含增重快分子标记数多于亲鱼。

7.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第5步中亲鱼体型选择长体型，即体长/体高值大于3.11。

8.根据权利要求1所述的建鲤新品种选育方法，其特征在于，第8步中新品种选育目标为选育所得后代含有第3步所确定的13个增重快分子标记中7个以上分子标记的个体占99％以上，生长速度比基础群体快15％以上。