[发明专利]一种制备兽用替米考星预混剂粉剂药物的方法

说明书

本发明公开了一种制备兽用替米考星预混剂粉剂药物的方法，属于兽药技术领域。包括如下步骤：将替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖分别进行粉碎过筛；称取替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶二种原料，加无水葡萄糖，预混；再加无水葡萄糖充分混合，即得。本发明采用替米考星和增效剂的联合用药，两者的结合，增强了整体粉剂的治疗效果，可用于治疗猪或牛的传染性胸膜肺炎、肺疫和气喘病等。内服后吸收快，特点是组织穿透力强，肺中浓度高，有效血药浓度维持时间长。而且制剂稳定，制备工艺简单，使用方便。

技术领域

本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用替米考星预混剂粉剂药物。

背景技术

替米考星属动物专用半合成大环内酯类抗菌药，抗菌作用与泰乐菌素相似，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素金黄色葡萄球菌）、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等，对支原体也有效。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。主要用于防治家畜肺炎，由胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体等感染引起，禽支原体病及泌乳动物的乳腺炎。

由于替米考星对动物具有毒副作用，因此用量需要谨慎，但往往较少的用量又起不到治病的效果。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种兽用替米考星预混剂粉剂药物，其中加入增效剂，增强了替米考星的治疗效果和药效稳定性。

为实现上述目的，采用以下技术方案。

一种兽用替米考星预混剂粉剂药物，其药物组成为：每100g药物含有替米考星18-22g，乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5-2.5g，余量为无水葡萄糖。

优选的，所述兽用替米考星预混剂粉剂药物，其药物组成为：每100g药物含有替米考星19-21g，乳酸甲氧苄氨嘧啶1.8-2.2g，余量为无水葡萄糖。

进一步优选的，所述兽用替米考星预混剂粉剂药物，其药物组成为：每100g药物含有替米考星20g，乳酸甲氧苄氨嘧啶2.0g，余量为无水葡萄糖。

本发明还提供了上述兽用替米考星预混剂粉剂药物的制备方法，包括以下步骤：

（1）将组方量的替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖分别进行粉碎过筛，备用；

（2）称取组方量的替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶两种原料，加入与两种原料之和等量的无水葡萄糖，按分散法预混15分钟；

（3）向步骤（2）中再加入剩余的无水葡萄糖充分混合40分钟，混合均匀即得。

本发明兽用替米考星预混剂粉剂药物可用于治疗猪或牛的传染性胸膜肺炎、肺疫和气喘病等。用药时可加入饲料中，每1000kg饲料，加1000-2000g预混剂粉剂药物。

本发明采用替米考星和增效剂的联合用药，两者的结合，增强了整体粉剂的治疗效果。内服后吸收快，特点是组织穿透力强，分布容积大（＞2L/kg），肺中浓度高，有效血药浓度维持时间长。而且制剂稳定，制备工艺简单，使用方便。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明作进一步说明，但下面实施例并不限定本发明的保护范围。

实施例1

组方：每100g药物含有替米考星18g，乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5g，余量为无水葡萄糖。

制备方法：

（1）将组方量的替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖分别进行粉碎过筛，备用；

（2）称取组方量的替米考星、乳酸甲氧苄氨嘧啶两种原料，加入与两种原料之和等量的无水葡萄糖，按分散法预混15分钟；