[发明专利]纳米药物载体Au/MnO2

权利要求书

1.一种纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，该纳米药物载体为核壳结构，以金纳米棒AuNRs为核，介孔MnO₂为壳；其中，金纳米棒长度为5-100nm，长径比为1-30，包覆在其表面的壳层为具有介孔结构的二氧化锰，其壳层厚度为0.1-500nm，孔径大小为0.1-100nm；

所述纳米药物载体Au/MnO₂的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备AuNRs的种子溶液：将CTAB溶于去离子水中，然后逐滴加入HAuCl₄溶液，直至溶液颜色由无色透明变为金黄色，恒温水浴并搅拌，迅速加入NaBH₄溶液并剧烈搅拌，得到AuNRs种子溶液；

(2)制备AuNRs的生长溶液：将CTAB溶于去离子水中，加入HAuCl₄溶液，搅拌混匀后加入AgNO₃溶液，搅拌均匀后加入抗坏血酸溶液，再迅速加入步骤(1)配制的种子溶液即可；

(3)制备介孔MnO₂包覆AuNRs纳米药物载体：将步骤(2)制备所得AuNRs的生长溶液离心，往离心后的沉淀中加去离子水，搅拌加入KMnO₄，持续搅拌溶解后逐滴加入无水乙醇，水浴保持20-50℃匀速搅拌反应0.5-96h；采用低速和高速离心分别除去少量沉淀和上层清液，反复离心水洗，得到介孔MnO₂包覆AuNRs纳米药物载体。

2.根据权利要求1所述的纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，步骤(1)中，CTAB浓度为0.02-0.07g/mL，HAuCl₄溶液浓度为0.1-50mmol/L，NaBH₄溶液浓度为0.01-1mol/L；其中，CTAB溶液和HAuCl₄溶液体积比为1-200:1，NaBH₄溶液和HAuCl₄溶液的体积比为1-12:1。

3.根据权利要求2所述的纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，步骤(2)中，CTAB浓度为0.02-0.07g/mL，HAuCl₄溶液浓度为0.1-50mmol/L，AgNO₃溶液浓度为0.01-10mmol/L，抗坏血酸溶液浓度为0.01-0.15mol/L；其中，CTAB溶液和HAuCl₄溶液体积比为1-100:1，AgNO₃溶液和HAuCl₄溶液的体积比为1-2:1，AgNO₃溶液和抗坏血酸溶液的体积比1-6:1；种子溶液和抗坏血酸溶液体积比为1-3:1。

4.根据权利要求2所述的纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，步骤(3)中，加入KMnO₄固体0.001-100mg，逐滴加入无水乙醇0.1-4mL；其中，KMnO₄与无水乙醇的质量体积比为1-40:1。

5.根据权利要求2所述的纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，步骤(3)中，往离心后的沉淀中加去离子水后，再加入浓度为0.01-0.2mol/L的氢氧化钠溶液，无水乙醇和氢氧化钠溶液体积比为1-4:1。

6.根据权利要求2所述的纳米药物载体Au/MnO₂，其特征在于，步骤(3)中，水浴保持20-50℃匀速搅拌反应0.5-96h，然后将温度升高到50-90℃继续反应0.5-96h。

7.权利要求1所述纳米药物载体Au/MnO₂用于包载抗肿瘤药物的应用。

8.根据权利要求7所述应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为盐酸阿霉素。