[发明专利]可植入引导件组件

说明书

一种电连接器帽、具体地用于可植入引导件的电连接器帽，该电连接器帽包括细长主体和至少一个导电构件，该细长主体具有至少一个内腔和至少一个通孔，该至少一个通孔从细长主体的外表面延伸到内腔中，而该至少一个导电构件在细长主体的所述至少一个通孔之上设置在细长主体的外周缘上。此外，所述至少一个导电构件包括至少一个通孔，该至少一个通孔通过细长主体的所述至少一个通孔从导电构件的外表面延伸到内腔中。本发明进一步涉及一种可植入引导件组件，该可植入引导件组件包括所述电连接器帽，并且涉及可用于所述电连接器帽的可植入引导件构件。

技术领域

本公开涉及诸如可植入心脏起搏器和/或除颤器之类有源(active)医疗可植入装置的领域。具体地，本公开涉及一种电连接器帽，涉及一种可植入引导件组件并且涉及一种用于所述电连接器帽的可植入引导件或引导件构件。

背景技术

如图1中示意地示出的，用于诸如可植入心脏起搏器和/或除颤器之类有源可植入医疗装置的已知可植入引导件1通常包括细长引导件主体2、近端3以及远端4，该近端构造成插入到主动可植入医疗装置的壳体的专用插座中，而该远端构造成用于感测和/或刺激组织。出于说明的目的，引导件主体2中断而非以其完整长度说明，且仅仅示出朝向该引导件主体的两个端部的部分。

已知的可植入引导件1的近端3通常包括可插入的电连接器部分5，该电连接器部分通常根据本领域的标准进行构造。例如，可插入的电连接器部分5可构造成例如EP 1 641084 B1中解释的标准IS-1或DF-1连接器，或者根据最近开发的标准IS-4或DF-4连接器。在后一标准中，例如图1中示意地说明的是，连接器部分5包括一组三个导电环6、7、8以及轴向触针9，该组三个导电环沿连接器部分5的纵向方向彼此隔开，而该轴向触针从连接器部分5的自由端部突出。通常，环6、7、8和针9专用于针对模拟的引导件中的低压线，该引导件例如是使用标准IS-4连接器的引导件。相比之下，此外在针对除颤的引导件中，例如在使用标准DF-4连接器的引导件中，两个导电环6、7专用于高压线，而第三导电环8和轴向触针9专用于低压线。

此外，在标准IS-4和DF-4连接器的特定情形中，连接器部分5的直径和长度以及环6、7、8的间隔和尺寸基本上是相同的。因此，为了避免给定类型的引导件无意地插入到主动可植入医疗装置的壳体的错误插座中，壳体的插座且由此连接器部分5的轴向触针9对于每种标准类型均不同地成形。

进而，已知的可植入引导件1的远端4通常包括一组电极10、11、12，这些电极经由设置在引导件主体2中的相应导电线13、14、15连接于可插入的电连接器部分5的环6、7、8的相应一个，该引导件主体通常是管状的并且包括至少一个主要内腔(出于简化起见在图1中并未说明)，且导电线13、14、15的一个或多个设置在该至少一个主要内腔中。取决于引导件1的类型，引导件主体2也可以是多内腔类型的，在此种情形中，每个导电线13、14、15可设置在平行于主要内腔延伸的相应(次要)内腔中。此外，另一导电线(出于简化起见也并未说明)也可链接于轴向针9，并且具体地也设置在主要内腔中。

此外图1中示意地说明的是，具体地在虚线区域16中，引导件主体2和连接器部分5制造成单独的部件。具体地，引导件主体2和连接器部分5制造有导电电线的相应部分13a、14a、15a和13b、14b、15b，这些部分需要连接于彼此以形成导电线13、14、15。在典型的方案中，这通过将部分13a、14a、15a的端部胶合并且焊接于部分13b、14b、15b的相应端部且然后在由此形成的导电线13、14、15的暴露部分之间和周围形成绝缘部来实现，以基本上完成引导件主体2并且使得该引导件主体向上延伸至与连接器部分5接合。

典型方案的缺点在于，诸如参照图1示意地描述的引导件1之类的已知可植入引导件在引导件主体结合连接器部分的区域中具有各种弱化部。换言之，在每个导电线13、14、15的两个部分结合或互连的区域中，该区域常常会受到拉伸和挠曲两者的强力机械应力，且范围是从医生在植入过程期间的操作至带有可植入装置的患者的日常移动，上述弱化部会尤其是在互连处损坏导电线。