[发明专利]纤维素增强葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶由氨基化葡聚糖和醛基化葡聚糖在人体体温下交联获得，其内部分布有改性纤维素短纤及多肽；所述多肽为含有RGD序列的抗菌多肽。

2.一种权利要求1所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1)：将葡聚糖与酸酐反应，然后将所得产物与BOC酸酐单保护的二胺小分子反应，经过脱BOC后得到含有多氨基的葡聚糖；

步骤2)：将不同分子量的葡聚糖经氧化剂选择性氧化成醛基化葡聚糖；

步骤3)：将含有多氨基的葡聚糖、醛基化葡聚糖分别制成水溶液，按比例混合后，加入改性纤维素短纤及固相合成的多肽，在人体体温条件下，制备纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料。

3.如权利要求2所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的葡聚糖的重均分子量为5000-50000；酸酐采用丁二酸酐、琥珀酸酐和苯酐中的任意一种或几种；二胺的碳原子数为2-12个。

4.如权利要求2所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中葡聚糖与酸酐反应所得产物为具有不同取代度的羧基化葡聚糖。

5.如权利要求4所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述羧基化葡聚糖与BOC酸酐单保护的二胺小分子反应的具体步骤为：在0℃下，将羧基化葡聚糖溶于去离子水中，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺反应2小时，再加入BOC酸酐单保护的二胺小分子在室温下反应6-24小时，得到的产物中加入三氟乙酸脱BOC，再将反应产物透析，冻干，低温保存。

6.如权利要求2所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的氧化剂为KMnO₄、NaIO₄或KIO₄。

7.如权利要求2所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中改性纤维素短纤的制备方法为：60℃条件下，将纤维素与酸酐放入四氢呋喃溶液中，然后加入催化剂反应6-24小时，所得产物水洗、干燥；再将纤维素进行化学亲水修饰，提高纤维素短纤的分散性能；最后，将纤维素切成短纤即可。

8.如权利要求7所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述酸酐为丁二酸酐、琥珀酸酐和苯酐中的任意一种或几种；催化剂为4-二甲氨基吡啶；化学亲水修饰具体为：将纤维素短纤中的羟基转化成羧基或氨基。

9.如权利要求8所述的纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中改性纤维素短纤的加入量为水凝胶敷料重量的1％～5％。