[发明专利]一种金纳米颗粒在促进吡罗昔康联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用

说明书

本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。本发明公开一种金纳米颗粒(AuNPs)在促进吡罗昔康联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用。本发明的AuNPs使用传统的柠檬酸钠还原法制备，本发明的细菌为大肠杆菌。AuNPs与吡罗昔康物理混合后施加超声，可增强吡罗昔康对大肠杆菌的抑制作用，有效提高抑菌率，提供一种新方法来解决细菌耐药性问题，缓解抗生素滥用带来的各种危害。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种金纳米颗粒(AuNPs)对吡罗昔康联合超声抑制大肠杆菌活性的促进作用。

背景技术

吡罗昔康为临床广泛使用的非甾体抗炎药，主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎、急性痛风等疾病；除此之外，有研究表明，吡罗昔康具有声动力活性，当其与低频超声联合使用时，可作为声敏剂发挥作用，对病变部位的细胞造成损伤，降低病变细胞的存活率。低频超声可产生空化效应，其可改变生物膜的通透性，将其应用于抗菌领域，有利于抗菌药物进入细胞内发挥作用，从而提高抑菌率；同时此法可减少抗生素的使用，缓解抗生素滥用带来的耐药性问题。

纳米材料由于其较高的生物相容性，低生物毒性，广泛应用于生物医药领域。低频超声作用于含有纳米粒子的液体时，纳米颗粒既可以降低超声空化阈值，即空化起始的最低压力，并且还可促进体系中羟基自由基的产生，进而起到增强抑菌效果的作用。因此，在吡罗昔康溶液中加入AuNPs并施加超声后，借助AuNPs可增强超声空化效应及吡罗昔康自身声敏性，AuNPs显著增加了吡罗昔康联合超声的抑菌效果。

发明内容

本发明的目的在于研究AuNPs对吡罗昔康联合超声抑菌活性的促进作用，该方法能有效抑制大肠杆菌的生长，且能减少抗生素的使用，缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种金纳米颗粒在促进吡罗昔康联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用。

所述的应用，具体为将吡罗昔康、AuNPs、E.coli和生理盐水依次加入离心管中混合，将离心管放入超声体系中进行超声处理；超声处理后，取溶液置于固体培养基表面，移入37℃培养箱内倒置培养18h，之后进行菌落计数并计算抑菌率。

所述的应用，所述超声体系中大肠杆菌浓度为1×10⁷cfu/mL。

所述的应用，所述超声体系中吡罗昔康浓度为1×10^-3

～2×10^-3mg/mL。

所述的应用，所述超声体系中AuNPs溶液浓度为2.5×10^-4mg/mL。

所述的应用，所述超声体系中超声时间为10-30min。

所述的应用，所述超声体系中超声功率为450W，超声频率为40kHz，超声影响温度为20℃～37℃。

所述的应用，所述AuNPs通过传统的柠檬酸钠还原法制备，平均粒径为18nm。

所述的应用，所述AuNPs的具体制备方法为：将氯金酸水溶液置于三颈瓶中，油浴加热回流，等氯金酸水溶液沸腾后，将柠檬酸三钠溶液快速加入到氯金酸水溶液中；溶液从紫色慢慢变成红色，等溶液变成深红色继续回流5min，之后撤掉热源在室温下冷却，将溶液转移至玻璃样品瓶密闭，在4℃冰箱保存，得AuNPs溶液。

所述的应用，所述氯金酸水溶液浓度为1.0×10^-3mol/L，柠檬酸三钠溶液的浓度为3.38×10^-2mol/L。

本发明具有以下有益效果：