[发明专利]一种复合抗癌药物组合物

权利要求书

1.一种复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述复合抗癌药物组合物由基料、辅料、中药辅料组成；所述基料为具有核-壳结构的微胶囊粉体材料；制备所述具有核-壳结构的微胶囊粉体材料的原料及其重量份包括：亚硒酸钠2.8份～3.2份，硫酸锌0.1份～0.18份，硫酸铜0.1份～0.18份，丙烯酸150份～200份，丙烯酸酯90份～120份，丙烯醇聚氧乙烯醚90份～120份，异丙醇200份～220份，过硫酸盐10份～12份，焦亚硫酸钠5份～6份，催化剂1份～2份。

2.根据权利要求1所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述基料、辅料、中药辅料的重量比为：1：20～40：500～600。

3.根据权利要求1所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述丙烯酸酯为丙烯酸异丁酯。

4.根据权利要求1所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述过硫酸盐为：过硫酸铵或者过硫酸钾。

5.根据权利要求1所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述催化剂包括：β-二亚胺锌催化剂、羧酸锌催化剂、吡啶类催化剂、DMC催化剂中的至少一种。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述具有核-壳结构的微胶囊粉体材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤I，配制底料液：将所述重量份的异丙醇加水配制成质量分数为50％～60％的异丙醇溶液，加入至反应釜中，然后向反应釜中加入所述重量份的丙烯醇聚氧乙烯醚，静置12min～18min，然后再加入所述重量份的亚硒酸钠、硫酸锌、硫酸铜，底料液配制完成；

步骤II，配料：将所述重量份的过硫酸盐加水配制成质量分数为15％～20％的过硫酸盐溶液，记为副滴料液A；将所述重量份的焦亚硫酸钠加水配制成8％～10％的焦亚硫酸钠溶液，记为副滴料B；将所述重量份的丙烯酸和丙烯酸酯混合，得到滴料主料；将所述重量份的催化剂加水配制成质量分数为3％～7％的催化剂溶液；

步骤III，滴料：开启反应釜的搅拌机，设置搅拌转速，同时开启反应釜的温控设备，升温至设定温度65℃～70℃，开始向步骤I配制的底料液中滴加所述副滴料液A，滴加时间控制在20min～40min；然后滴加所述副滴料B，滴加时间控制在10min～20min；最后滴加所述滴料主料，滴加时间控制在1h～1.5h；保温2h～2.5h，滴料完成；

步骤IV，温度控制在65℃～70℃，向反应釜中滴加所述催化剂溶液，滴加时间控制在1h～2h，保温2h～2.5h，然后将反应釜温度降温至30℃～40℃，在降温过程的同时向反应体系中滴加氢氧化钾溶液调节反应体系的pH至7～7.5，蒸干去除反应体系溶剂，即得到所述具有核-壳结构的微胶囊粉体材料。

7.根据权利要求6所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，步骤III中，所述搅拌转速为300rpm～350rpm。

8.根据权利要求6所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，步骤IV中，所述氢氧化钾溶液的质量分数为25％～30％。

9.根据权利要求1所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，制备所述中药辅料的原料及其重量份包括：垂盆草20份～25份、连翘10份～14份、丹参15份～20份、桃仁5份～8份、五味子8份～10份、夏枯草10份～14份、柴胡8份～10份、香附13份～16份、秦艽10份～14份、生甘草5份～8份、前胡8份～10份、郁金13份～15份、木贼8份～10份、生芡实12份～15份、生牡蛎14份～18份、生怀牛膝15份～20份、生龙骨14份～18份、水蛭1份～3份。

10.根据权利要求9所述的复合抗癌药物组合物，其特征在于，所述中药辅料的制备方法为：将所述重量份的垂盆草、连翘、丹参、桃仁、五味子、夏枯草、柴胡、香附、秦艽、生甘草、前胡、郁金、木贼、生芡实、生牡蛎、生怀牛膝、生龙骨、水蛭，干燥后破碎成粉，得到所述中药辅料。