[发明专利]一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法有效
申请号: | 201811065914.0 | 申请日: | 2018-09-13 |
公开(公告)号: | CN109215739B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 贺权源;刘朝前;罗军 | 申请(专利权)人: | 湖南品胜生物技术有限公司 |
主分类号: | G16B40/00 | 分类号: | G16B40/00 |
代理公司: | 长沙市和协专利代理事务所(普通合伙) 43115 | 代理人: | 王培苓 |
地址: | 410000 湖南省长沙市高新开*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 dna 分析 设备 细胞 归一化 iod 计算方法 | ||
本发明一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法,通过将细胞核按照IOD值的大小不同,分入连续的间隔内,计算出每个间隔内的细胞数量,并采用高斯曲线拟合,求出μ值,以μ值作为2倍体细胞核归一化IOD值,以保证在多峰、平顶情况时,2倍体细胞核归一化IOD值更准确。
技术领域
本发明涉及一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法。
背景技术
近年来恶性肿瘤在我国处于高发态势,据统计我国每分钟约有7个人被诊断为恶性肿瘤。这已成为我国病死率的最主要原因,引起了各级政府极大关注。以宫颈癌(Cervical Cancer)为例,它是全球第三大女性恶性肿瘤,是中国女性第二大最常见恶性肿瘤。根据世界卫生组织(WHO)估计,全球每年新增宫颈癌病例超过47万例,而中国占到了28%。早诊断早治疗是应对癌症高发的有效途径。病理学医生通过采集人体脱落细胞,包括宫颈脱落细胞、穿刺液、痰液、尿液等样本制成玻片,染色后置于显微镜下用肉眼找出异常细胞。这种方法不但给医生带来繁重工作压力,而且诊断结果主观,容易造成漏诊和误诊。
DNA倍体分析近几年发展起来的一种自动化、智能化细胞病理辅助诊断系统。它自动控制显微镜平台移动、拍摄细胞图片、分析识别并精准测量。将病理医生从繁重劳动中解放出来,能准确找到病变细胞,提高诊断的准确率。
全自动DNA定量分析系统中,2倍体细胞核归一化IOD是用于计算DNA指数的重要参数,考虑到人体细胞的分布规律,一般的计算方法是将细胞核按照IOD的大小不同,分入连续的间隔内,计算出每个间隔内的细胞数量,将细胞数量最大处的间隔的IOD值平均值作为2倍体细胞核归一化IOD值。
问题在于,由于个体差异、设备差异、染色差异等情况,2倍体细胞核IOD值的分布情况并非单纯的单峰情况,实际还存在多峰、平顶情况,最大值算法仅适用于单峰情况,用于多峰、平顶情况可能造成较大误差。
发明内容
本发明的针对现有技术中的问题,提出了一种在多峰、平顶情况时,2倍体细胞核归一化IOD值更准确的一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法。
本发明一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法,包括IOD值的计算、IOD值排序、每个间隔内的细胞数量的计算、高斯曲线的拟合以及μ值的计算等步骤;
所述IOD值的排序,其具体方法是:
1、将所有细胞IOD值以从小至大的顺序进行排序,以选出小于最大2倍体细胞IOD值且大于最小2倍体细胞IOD值的细胞;
2、将选出的细胞以IOD值从小至大的顺序,均匀连续的间隔分开;
3、以直接计数的方式,统计每个间隔内的细胞数量;
4、以IOD值为横坐标,间隔内的细胞数量为纵坐标,做散点图;
5、高斯曲线的拟合,并从已知的高斯曲线中得到均数μ值;
6、以μ值做为2倍体细胞归一化IOD值。
进一步的,所述高斯曲线拟合,其拟合公式为:Y=a*exp(-((X-b)/c)^2),其中,X为IOD值,Y为细胞数量,a为得到曲线的高度,b为曲线在x轴的中心值,c为均数μ。
本发明的有益效果是:细胞核按照IOD值的大小不同,分入连续的间隔内,计算出每个间隔内的细胞数量,并采用高斯曲线拟合,求出μ值,以μ值作为2倍体细胞核归一化IOD值,以保证在多峰、平顶情况时,2倍体细胞核归一化IOD值更准确。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图,其中:
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