[发明专利]3,3-二取代氧化吲哚及其制备方法有效
| 申请号： | 201811064128.9 | 申请日： | 2018-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109020865B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 张士磊;毛玉健;刘晔;桂晶晶;陈韶华;胡延维 | 申请（专利权）人： | 南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学 |
| 主分类号： | C07D209/34 | 分类号： | C07D209/34;C07D209/38;B01J31/30 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙周强;陶海锋 |
| 地址： | 226300 江苏省南通市南通*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 氧化 吲哚 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.金属氢化物/钯化合物体系在制备3,3-二取代氧化吲哚中的应用；所述金属氢化物为氢化钠；所述钯化合物包括为氯化钯；以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物；以还原产物与亲电试剂反应，得到3,3-二取代氧化吲哚；所述烯基活泼亚甲基化合物的化学结构式如下：
还原产物的化学结构式如下：
3,3-二取代氧化吲哚的化学结构式如下：
、、、
亲电试剂为溴化苄、碘甲烷、丙烯酸甲酯或者双氧水；所述钯化合物、金属氢化物、烯基活泼亚甲基化合物的摩尔比为(0.01～1) ∶(1～5) ∶1。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，还原产物与亲电试剂反应结束后，加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后经过萃取、旋干、柱层析纯化得到还原产物。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，还原反应在氮气气氛下、溶剂中进行；还原反应的温度为-50℃～120℃，时间为0.3～10小时。
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