[发明专利]一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法有效
| 申请号: | 201811056201.8 | 申请日: | 2018-09-11 | 
| 公开(公告)号: | CN109331855B | 公开(公告)日: | 2021-06-04 | 
| 发明(设计)人: | 徐晓翔;汪亚威;喻金星 | 申请(专利权)人: | 同济大学 | 
| 主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J31/28;C25B1/04;C25B11/091;B01D53/86;B01D53/72 | 
| 代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 陈亮 | 
| 地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制备 钽基钙钛矿氮 氧化物 触媒 方法 | ||
1.一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,该方法以钙钛矿型金属氮氧化物LaTa1-xZrxO1+yN2-y为基础,担载氧化钴和纳米银催化剂,并担载漆酶载体形成光触媒制剂,其中,0<x≤0.15,0≤y≤1;该光触媒对太阳光的吸收范围在可见光区580纳米至620纳米连续可调;
其制备方法具体采用以下步骤:
(1)在353K-403K的条件下,将无水柠檬酸溶解到乙二醇中,搅拌得到无水柠檬酸溶液,将五氯化钽溶解到乙醇中得到五氯化钽溶液;
(2)在353K-403K的条件下,将五氯化钽溶液、六水合硝酸镧和乙酸锆加入无水柠檬酸溶液中,搅拌得到透明溶液;
(3)上述透明溶液在搅拌的条件下继续升温至473K-523K,直至变成棕红色透明溶液;
(4)停止搅拌,温度升至563K-583K,棕红色透明溶液聚合形成棕红色胶体;
(5)棕红色胶体在空气气氛下,在873-923K条件下灼烧5-24小时,得到白色粉末,然后在氨气氛保护下,在1023K-1423K灼烧5-25个小时,得到LaTa1-xZrxO1+yN2-y粉末;
(6)将步骤(5)得到的粉末、硝酸钴、去离子水混合,超声得到悬浊液,将悬浊液继续在353K-403K条件下烘干,得到粉末在氨气气氛保护下,在1023K-1123K条件下,灼烧1-3小时,继续在423K-473K空气条件下灼烧1-3小时,得到粉末;
(7)将步骤(6)得到的粉末、硝酸银和乙二醇混合,在393K-463K条件下加热10-30分钟,经冷却、过滤、干燥得到复合材料;
(8)将复合材料、漆酶、去离子水混合并干燥,制备得到降解甲醛型光触媒。
2.根据权利要求1所述的一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,步骤(1)中无水柠檬酸与乙二醇的重量比为15-25:100,五氯化钽与乙醇的重量比为10-30:100。
3.根据权利要求1所述的一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,步骤(2)中五氯化钽、乙酸锆、六水合硝酸镧的重量比为100:2-10:10-30,无水柠檬酸溶液与五氯化钽溶液的重量比为25-30:1。
4.根据权利要求1所述的一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,步骤(6)中,步骤(5)得到的粉末、硝酸钴、去离子水的重量比为100:0.5-5:50-150,使用的氨气流速为100毫升/分钟-250毫升/分钟,空气流速应为100毫升/分钟-150毫升/分钟。
5.根据权利要求1所述的一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,步骤(7)中粉末、硝酸银和乙二醇的重量比为100:5-10:200-400,干燥时控制温度为323K-373K。
6.根据权利要求1所述的一种制备钽基钙钛矿氮氧化物光触媒的方法,其特征在于,步骤(8)中复合材料、漆酶、去离子水的重量比为100:1-10:100-200。
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