[发明专利]新型双钙药物组合物在审
| 申请号： | 201811050923.2 | 申请日： | 2018-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN110882271A | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 刘力 | 申请（专利权）人： | 刘力 |
| 主分类号： | A61K33/06 | 分类号： | A61K33/06;A61K31/19;A61K31/191;A61P1/14;A61P3/02;A61P3/14;A61P19/10;A61P39/00 |
| 代理公司： | 武汉华强专利代理事务所(普通合伙) 42237 | 代理人： | 陶静;温珊姗 |
| 地址： | 528500 广东省佛山市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 药物 组合 | ||
1.双钙药物组合物，其主药成分的重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙或其水合物45.0-61.0份、L-乳酸钙或其水合物45.0-61.0份。
2.权利要求1所述的双钙药物组合物，其特征为：主药组份比例为主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙或其水合物45.0-61.0份、L-乳酸钙或其水合物45.0-61.0份；该组合物与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
3.权利要求1-2所述的双钙药物组合物，其特征为：800-1100ml液体中主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙或其水合物45.0-61.0份、L-乳酸钙或其水合物45.0-61.0份；该组合物与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
4.权利要求1-3所述的双钙药物组合物，其特征为：800-1100ml液体中主药组份重量或其重量比例为：D-葡萄糖酸钙或其水合物50g、L-乳酸钙或其水合物50g；该组合物可与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
5.权利要求1-4所述的双钙药物组合物，其特征为：800-1100ml液体中主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或葡萄糖酸钙一水合物或D-葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙一水合物50g、L-乳酸钙或L-乳酸钙1水合物或L-乳酸钙3水合物或L-乳酸钙5水合物50g；该组合物可与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
6.权利要求1-5所述的双钙药物组合物，其特征为：单位制剂中的主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或葡萄糖酸钙一水合物或D-葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙一水合物0.5g、L-乳酸钙或L-乳酸钙1水合物或L-乳酸钙3水合物或L-乳酸钙5水合物0.5g；该组合物可与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
7.权利要求1-6所述的双钙药物组合物，其特征为：单位制剂中的主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或葡萄糖酸钙一水合物或D-葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙一水合物0.25g、L-乳酸钙或L-乳酸钙1水合物或L-乳酸钙3水合物或L-乳酸钙5水合物0.25g；该组合物可与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
8.权利要求1-7所述的双钙药物组合物，其特征为：单位制剂中的主药组份重量或其重量比例为：葡萄糖酸钙或葡萄糖酸钙一水合物或D-葡萄糖酸钙或D-葡萄糖酸钙一水合物0.125g、L-乳酸钙或L-乳酸钙1水合物或L-乳酸钙3水合物或L-乳酸钙5水合物0.125g；该组合物可与药学上可接受的辅料组成药学上可接受制剂。
9.权利要求1-8所述的双钙药物组合物，其特征为：葡萄糖酸钙溶剂化合物选自但不限于葡萄糖酸钙1水合物或D-葡萄糖酸钙一水合物；L-乳酸钙溶剂化合物选自但不仅限于L-乳酸钙1水合物或L-乳酸钙3水合物或L-乳酸钙5水合物。
10.根据权利要求1～9所述的双钙药物组合物，其特征在于：其用途在于制备预防或治疗人与哺乳动物钙缺乏、生长发育不良、佝偻病、骨质疏松症及促进生长发育、抗疲劳的药物中的应用。
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