[发明专利]化合物氟碘酸铈和氟碘酸铈非线性光学晶体及制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物氟碘酸铈，其特征在于该化合物的化学式为Ce(IO₃)₂F₂·H₂O，分子量为545.94，采用水热法制备氟碘酸铈化合物。

2.一种如权利要求1所述的化合物氟碘酸铈的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：将CeO₂与HIO₃和TiO₂按摩尔比0.5-2:1:2放入研钵中混合并充分研磨，然后再加入2-4 ml的HF水溶液充分混合溶解，然后装入到体积为23 mL的水热釜的聚四氟乙烯内衬中，并将水热釜旋紧密封，放置在恒温箱内，以10-30 ℃/h的速率升温至180-220 ℃，恒温1-3天，再以1-10 ℃/h的速率降至室温，打开水热釜，得到氟碘酸铈化合物。

3.一种如权利要求2所述的化合物氟碘酸铈的制备方法，其特征在于所述的HF水溶液由质量分数为40%的HF和去离子水的体积比为2:0-2混合而成。

4.一种氟碘酸铈非线性光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为Ce(IO₃)₂F₂·H₂O，分子量为545.94，属于正交晶系，空间群为Ima2，晶胞参数为a = 7.702(3) Å，b = 12.277 (4)Å，c = 7.947(3) Å；α=90°，β=90°，γ=90°，V=751.4(5)Å ³。

5.一种如权利要求4所述的氟碘酸铈非线性光学晶体的制备方法，其特征在于采用水热法生长晶体，具体操作按下列步骤进行：

a、氟碘酸铈饱和溶液的制备：将纯度为99.9 %的CeO₂与纯度为99.5 %的HIO₃和TiO₂按摩尔比0.5-2:1:2放入研钵中混合并充分研磨，加入2-4 ml的HF水溶液，在温度40-80 ℃搅拌至混合物溶解，将沉淀过滤去除，得到氟碘酸铈饱和溶液；

b、将步骤a获得的饱和溶液倒入23-100 ml的有聚四氟乙烯内衬的水热釜中，将水热釜旋紧密封，放入箱式电阻炉，以20-60℃/h的升温速率升温至180-220℃，恒温3-15天，再以1-10℃/h的降温速率降至室温，打开水热釜，即得到氟碘酸铈非线性光学晶体。

6.一种如权利要求5所述的氟碘酸铈非线性光学晶体的制备方法，其特征在于步骤a中所述的HF水溶液由质量分数为40%的HF和去离子水的体积比为2:0-2混合而成。

7.根据权利要求4所述的氟碘酸铈非线性光学晶体在制备可见中远红外激光频率输出中的用途。

8.根据权利要求4所述的氟碘酸铈非线性光学晶体在制备倍频发生器、光参量振荡器中的用途。