[发明专利]一种邻甲基苯胺制备吲哚的方法有效
| 申请号： | 201811038284.8 | 申请日： | 2018-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN110878040B | 公开（公告）日： | 2022-08-09 |
| 发明（设计）人： | 何志勇;黄伟;杨怀青;任磊;金刚;孔伟伟 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人： | 汤志武 |
| 地址： | 210048 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 苯胺 制备 吲哚 方法 | ||
1.一种邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于邻甲基苯胺与甲酸混合进行甲酰化反应，然后蒸馏除水和副产物得到中间体甲酰化物，甲酰化物再与氢氧化钾进行减压蒸馏环合反应，脱出反应中生成的水和邻甲基苯胺，反应完成，降温加水进行水解，油层直接减压蒸馏得到吲哚产品。
2.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于邻甲基苯胺与甲酸及氢氧化钾的物料摩尔比例为1~5:1.0:0.9~4.0。
3.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于邻甲基苯胺与甲酸及氢氧化钾的物料摩尔比例为1.2~3.0:1.0:1.0~2.0。
4.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于邻甲基苯胺与甲酸及氢氧化钾的物料摩尔比例为1.5~2.0:1.0:1.1~1.8。
5.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于邻甲基苯胺与甲酸及氢氧化钾的物料摩尔比例为1.5~1.8:1.0:1.2~1.6。
6.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应温度为90~120℃。
7.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应温度为95~115℃。
8.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应温度为100~113℃。
9.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应温度为105~110℃。
10.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应时间为0.5 ~4h。
11.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于甲酰化反应时间为1-3h。
12.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应温度为120~350℃。
13.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应温度为130~300℃。
14.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应温度为135~250℃。
15.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应温度为140~200℃。
16.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应真空度为1kPa~1000kPa。
17.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应真空度为2kPa~500kPa。
18.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应真空度为3kPa~100kPa。
19.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应真空度为5kPa~20kPa。
20.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应时间为1~5h。
21.根据权利要求1所述邻甲基苯胺制备吲哚的方法，其特征在于减压蒸馏环合反应时间为1.2~4h。
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