[发明专利]一种聚多巴胺纳米诊疗剂及其制备方法

权利要求书

1.一种聚多巴胺纳米诊疗剂，其特征在于，以介孔聚多巴胺为载体，通过水热合成反应在介孔聚多巴胺的孔内和表面负载铑纳米粒子，得到聚多巴胺与铑的复合纳米粒子，然后将光敏剂Ce6与复合纳米粒子孵育，使Ce6吸附在聚多巴胺与铑复合纳米粒子的表面，制备得到聚多巴胺纳米诊疗剂；

制备方法包括如下步骤：

（1）将介孔聚多 巴胺在醇类溶剂中重悬，超声分散，加入铑的前体物三水合氯化铑或乙酰丙酮铑，超声分散5~30min；

（2）将上述溶液转移至不锈钢反应釜中，在一定温度下反应一段时间，收集样品，用乙醇清洗，转移至真空干燥箱中过夜干燥，再用乙醇清洗，用水清洗，水中重悬，得到聚多巴胺与铑的复合纳米粒子Rh@MPDA；

（3）将上述得到的聚多巴胺与铑的复合纳米粒子Rh@MPDA与溶于二甲基亚砜的光敏剂Ce6室温混合搅拌12-24h，离心收集，即制备得到聚多巴胺纳米诊疗剂；

步骤（3）所述聚多巴胺与铑的复合纳米粒子Rh@MPDA与光敏剂Ce6混合的质量比是1:0.5~1:10。

2.如权利要求1所述的聚多巴胺纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丙三醇、丁醇、戊醇或己醇。

3.如权利要求1所述的聚多巴胺纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于，介孔聚多巴胺与铑的前体物混合的质量比1:0.2~1:5。

4.如权利要求1所述的聚多巴胺纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述反应温度是80-250℃，所述时间是8-24h。

5.如权利要求1所述的聚多巴胺纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述真空干燥箱操作的温度是40-70℃，干燥时间是8-14h。

6.权利要求1所述聚多巴胺纳米诊疗剂在制备肿瘤靶向诊疗剂中的应用。