[发明专利]微纳米硼硅酸盐生物活性玻璃的制备方法在审
| 申请号： | 201811019667.0 | 申请日： | 2018-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN109336371A | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 赵晓丽;陈庆昌 | 申请（专利权）人： | 中国科学院深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C03B19/12 | 分类号： | C03B19/12;C03C3/089;C03C4/00 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 彭海民 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硼硅酸盐 制备 生物活性玻璃 混合溶液 洗涤处理 微纳米 生物活性玻璃颗粒 溶胶凝胶法制 制备方法工艺 尺寸均一 混合处理 颗粒粒径 生物活性 微纳米级 模板剂 钙源 硅源 磷源 煅烧 生产成本 沉淀 安全 保证 | ||
1.一种微纳米硼硅酸盐生物活性玻璃的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将模板剂和用于形成硼硅酸盐生物活性玻璃的硅源、磷源、钙源、硼源于醇的水溶液进行混合处理，得到混合溶液；
待所述混合溶液发生沉淀完毕后，收集沉淀物，并对所述沉淀物进行洗涤处理；
将经洗涤处理的所述沉淀物进行煅烧处理。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合溶液按照如下方法配制：
将所述模板剂与所述醇的水溶液进行混合处理，得到第一混合溶液；
将所述硅源加入所述第一混合溶液中进行混合处理，得到第二混合溶液；
将所述磷源加入所述第二混合溶液中进行混合处理，得到第三混合溶液；
将所述钙源加入所述第三混合溶液中进行混合处理，得到第四混合溶液；
将所述硼源加入所述第四混合溶液中进行混合处理，得到所述混合溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述煅烧处理的温度为600-700℃。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述煅烧处理是以5-10℃/min的升温速率进行升温。
5.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于：所述模板剂与所述硼酸的质量比为(2～4):(2～5)；和/或
所述硅源、磷源、钙源、硼源的质量比为(15～20):(1.5～3):(3～6):(2～5)。
6.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于：所述模板剂包括十二胺、聚乙二醇或阳离子表面活性剂中的至少一种；和/或
所述硅源包括正硅酸乙酯；和/或
所述磷源包括磷酸三乙酯；和/或
所述钙源包括硝酸钙、氯化钙中的至少一种；和/或
所述硼源包括硼酸、三氧化二硼中的至少一种。
7.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于：所述醇的水溶液所含的醇与水的(4-2):1。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述醇包括乙醇。
9.根据权利要求1-3、8任一项所述的制备方法，其特征在于：制备获得的硼硅酸盐生物活性玻璃的粒径为微纳米级。
10.根据权利要求1-3、8任一项所述的制备方法，其特征在于：制备获得的硼硅酸盐生物活性玻璃的粒径为800-1200nm。
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