[发明专利]一种改善皮肤细纹的组合物、制备方法及其应用在审
| 申请号: | 201811015817.0 | 申请日: | 2018-08-31 |
| 公开(公告)号: | CN108938492A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
| 发明(设计)人: | 钱峙涛;侯巍 | 申请(专利权)人: | 友杰医药科技(上海)有限公司;山东优杰生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/66;A61K8/64;A61K8/60;A61K8/02;A61K8/04;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 200000 上海市浦东新区自由*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 皮肤细纹 交联透明质酸钠 胶原蛋白酶 贴片 制备 表皮细胞生长因子 积雪草提取物 重量百分比 谷胱甘肽 含水凝胶 抗坏血酸 美容仪器 透明质酸 形式产品 电脉冲 海藻糖 精华液 葡聚糖 葡糖苷 软膏剂 中低频 超声 膜剂 凝胶 乳液 霜剂 涂敷 涂剂 微针 酊剂 皮肤 客户 吸收 应用 | ||
1.一种改善皮肤细纹的组合物,包含下述重量百分比的组分:透明质酸0.1~8.0%;海藻糖1.0~15.0%;表皮细胞生长因子0.1~8.0%;积雪草提取物1.0~5.0%;L-抗坏血酸2-葡糖苷1.0~2.0%;谷胱甘肽0.5~5.0%;葡聚糖3.0~10.0%;交联透明质酸钠0.1~10.0%;胶原蛋白酶0.1~8.0%。
2.根据权利要求1所述的改善皮肤细纹的组合物,其特征在于:所述组合物形式为乳液、精华液、凝胶、霜剂、软膏剂、酊剂、涂剂、膜剂和贴片中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的改善皮肤细纹的组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分,加入重量百分比为5.0-7.0%的甘油,搅拌15~20min,均匀分散后,得到混合物A;
(2)在所述混合物A中,加入重量百分比为25.0-86.0%的水,在50~60r/min下搅拌,直到所有组分混合均匀后,按配比分别加入重量百分比为0.1~0.3%的氯苯甘醚、0.3~0.5%苯氧乙醇和0.1~0.2%香精,搅拌30~50min后,得到混合物B;
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标,均符合标准后,出料,静置和灌装,得到精华液。
4.根据权利要求3所述的制备方法所得精华液的应用,其特征在于:所述精华液使用微针、超声、红外、电脉冲、中低频仪器中的一种或多种辅助导入皮肤。
5.根据权利要求1所述的改善皮肤细纹的组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分,加入重量百分比为5.0-7.0%的甘油,搅拌15~20min,均匀分散后,得到混合物A;
(2)在所述混合物A中,加入重量百分比为20.0~86.0%的水和为0.1~0.6%的卡波940,分散均匀后,50~60r/min搅拌,直到完全均匀混合,接着加入重量百分比为0.1~0.6%的三乙醇胺,搅拌均匀后,按配比分别加入重量百分比为0.1~0.3%的氯苯甘醚、0.3~0.5%苯氧乙醇和0.1~0.2%香精,搅拌30~50min后,得到混合物B;
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标,均符合标准后,出料,静置和灌装,得到凝胶。
6.根据权利要求5所述的制备方法所得凝胶的应用,其特征在于:所述凝胶使用美容仪、超声、红外、电脉冲、中低频仪器中的一种或多种辅助导入皮肤。
7.根据权利要求1所述的改善皮肤细纹的组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分,加入重量百分比为3.0-10.0%的甘油,搅拌15~20min,均匀分散后,得到混合物A;
(2)在所述混合物A中,加入重量百分比为1.0~3.0%的赛比克305,均匀分散后,接着,在高速搅拌下加入重量百分比为5.0~80.0%的水、3.0~7.0%辛酸/癸酸甘油三酯和5.0~6.0%棕榈酸异丙酯,搅拌分散均匀后,最后,按配比分别加入重量百分比为0.1~0.3%的氯苯甘醚、0.3~0.5%苯氧乙醇和0.1~0.2%香精,搅拌30~50min后,得到混合物B;
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标,均符合标准后,出料,静置和灌装,得到霜剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法所得霜剂的应用,其特征在于:所述霜剂使用美容仪、超声、红外、电脉冲、中低频仪器中的一种或多种辅助导入皮肤。
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