[发明专利]一种分析仪及其样本编号方法、存储介质

说明书

本发明提供的分析仪及其样本编号方法、存储介质，响应于用户输入的编辑样本的标志号的指令，接收用户输入的标志号；所述标志号用于对样本进行编号；判断所述标志号是否是已分析样本的标志号，若是，则提示用户输入的标志号为重复标志号；否则，将用户输入的标志号作为起始标志号，根据预设的编号规则对待分析的样本依次编号，使样本被分析后均具有一标志号。由于编号规则是一定的，各个标识号正确与否与起始标志号息息相关，通过判断用户输入的标志号是否是已分析样本的标志号，降低了错误的样本标志号出现的概率。

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种分析仪及其样本编号方法、存储介质。

背景技术

目前对于一些条件欠缺的医院，不具备打印条码标签贴到试管上的条件。因此这些医院通常会使用流水号作为样本的标志号(样本编号)来跟踪血样的测试结果，流水号每日都从“1”开始，且每增加一个样本，流水号依次递增+1。如图1所示，鉴于这个规律，医院的医师通常在血液分析仪上使用“自动递增”的样本编号规则，即当天设置起始样本编号为“1”，血液分析仪每分析完一个样本，自动将样本编号递增+1，以便与递增的流水号对应。

实际操作过程中，由于部分血样存在吸样异常或者其它报警，医师会经常修改起始样本编号，以便对于之前的样本进行重测。而当处理重测的医师换班后，其它医师再使用仪器的时候，此时由于无法得知之前已经改过起始编号，当值医师无法确认当前的起始编号是否合理，因此很容易造成医师按照之前重测编辑的样本流水号去进行分析，而此时由于起始样本编号与真实的流水号已经对应不上，会造成后续的样本编号和流水号错位，导致测试的样本信息全部对应错误，进而引发严重的临床结果风险。例如图1所示，医师A已测试了1和2两个样本，1样本需要重测，则医师A将下一个编号“3”改为“1”后，重测1样本，此时1和2两个样本与流水号对应。若之后由其他医师B接手，医师B看到上一样本(重测样本)的编号为“1”，则容易想当然的将下一样本编号改为“2”后继续测量，则流水号为3的病人对应的样本编号将会变成2，样本编号出现了重复，并且后续的样本编号均会错位，检测结果与病人不对应，轻则需要重测，重则容易引发医疗事故。

发明内容

本申请提供一种分析仪及其样本编号方法、存储介质，旨在降低错误样本标志号出现的概率。

根据第一方面，一种实施例中提供一种分析仪的样本编号方法，包括如下步骤：

响应于用户输入的编辑样本的标志号的指令，接收用户输入的标志号；所述标志号用于对样本进行编号；

判断所述标志号是否是已分析样本的标志号，若是，则提示用户输入的标志号为重复标志号；否则，将用户输入的标志号作为起始标志号，根据预设的编号规则对待分析的样本依次编号，使样本被分析后均具有一标志号。

根据第二方面，一种实施例中提供一种分析仪，包括：

样本测试装置，用于对样本进行预设项目的分析，并输出分析结果；

人机交互装置，用于接收用户的输入和输出可视化信息；

存储装置，用于存储程序；

处理装置，用于通过执行程序，实现如上所述的方法。

根据第三方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。

依据上述的分析仪及其样本编号方法、存储介质，响应于用户输入的编辑样本的标志号的指令，接收用户输入的标志号；所述标志号用于对样本进行编号；判断所述标志号是否是已分析样本的标志号，若是，则提示用户输入的标志号为重复标志号；否则，将用户输入的标志号作为起始标志号，根据预设的编号规则对待分析的样本依次编号，使样本被分析后均具有一标志号。由于编号规则是一定的，各个标识号正确与否与起始标志号息息相关，通过判断用户输入的标志号是否是已分析样本的标志号，降低了错误的样本标志号出现的概率。