[发明专利]双重PCR检测试剂盒在鉴别副溶血性弧菌的用途在审

专利信息
申请号: 201811010178.9 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN109055586A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 陈洪友;张曦;陈敏;宋元君;屠丽红;庄源 申请(专利权)人: 上海市疾病预防控制中心
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04
代理公司: 上海远同律师事务所 31307 代理人: 张坚
地址: 200336 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 副溶血性弧菌 检测试剂 双重PCR 菌群 筛查 引物 与非 检测 样本 鉴别 毒力基因检测 溶血素基因 一次性扩增 非治疗性 灵敏性 溶血素 耐热 杂菌 诊断 替代
【权利要求书】:

1.一种双重PCR检测试剂盒在非诊断非治疗性的鉴别并区分副溶血性弧菌流行菌群与非流行菌群的用途,所述检测试剂盒包括序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的直接溶血素基因检测用引物对,以及序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的不耐热溶血素检测用引物对;所述检测试剂盒还包括PrimeSTAR Max DNA Polymerase预混液和无菌双蒸水。

2.根据权利要求2所述的用途,其特征在于:所述检测试剂盒的工作条件为:95℃预变性3min;接着进行热循环29次,过程包括95℃变性30s;62℃退火1min;72℃延伸1min;最后72℃延伸5min,12℃维持至产物检测。

3.一种双重PCR检测试剂盒在非诊断非治疗性地鉴别粪便样本中副溶血性弧菌流行菌群的用途,所述检测试剂盒包括序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的直接溶血素基因检测用引物对,以及序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的不耐热溶血素检测用引物对;所述检测试剂盒还包括PrimeSTAR Max DNA Polymerase预混液和无菌双蒸水。

4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于:所述检测试剂盒的工作条件为:95℃预变性3min;接着进行热循环29次,过程包括95℃变性30s;62℃退火1min;72℃延伸1min;最后72℃延伸5min,12℃维持至产物检测。

5.一种双重PCR检测试剂盒在非诊断非治疗性地鉴别水产样本中副溶血性弧菌的用途,所述检测试剂盒包括序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示的直接溶血素基因检测用引物对,以及序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的不耐热溶血素检测用引物对;所述检测试剂盒还包括PrimeSTAR Max DNA Polymerase预混液和无菌双蒸水。

6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述检测试剂盒的工作条件为:95℃预变性3min;接着进行热循环29次,过程包括95℃变性30s;62℃退火1min;72℃延伸1min;最后72℃延伸5min,12℃维持至产物检测。

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