[发明专利]黄连花的薄层鉴别方法

说明书

本发明公开了黄连花的薄层鉴别方法，包括如下步骤：(1)取待鉴定的黄连花，烘干后粉粹，取0.25g黄连花粉末于锥形瓶中，加无水甲醇25ml，超声30min，滤过，取续滤液作为供试品溶液；(2)取盐酸小檗碱，配制成浓度为800ug/ml的溶液，作为对照品溶液；(3)吸取供试品溶液和对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为5:3:2的60℃～90℃石油醚‑三氯甲烷‑甲醇为展开剂展开，取出，晾干，置365nm紫外灯下检视，供试品色谱中，与对照品色谱相比，在Rf值为0.93±0.02的相应位置，显相同颜色的斑点，同时供试品色谱还在Rf值为0.35±0.05和0.77±0.05的位置上出现斑点。本发明方法有助于黄连花的质量控制，为制定黄连花的质量标准提供了科学依据。

技术领域

本发明涉及一种黄连花的薄层鉴别方法，属于中药分析技术领域。

背景技术

黄连花(Lysimachia davurica Ledeb.)系毛茛科植物黄连(CoptischinensisFranch.)、三角叶黄连(C.deltoideaC.Y.ChengetHsiao)或云连(C.teetaWall.)所开的花，文献报道，其含有丰富的对人体有用的氨基酸及矿物质元素。黄连作为一种传统中药材,具有很强的抗菌泻火能力,现代医学研究表明还具有降血糖、降血脂、抗血小板凝聚等二十余种功能。花作为植物营养成分富积部位,开发利用黄连花具有重要的经济价值和社会价值。薄层鉴别有助于黄连花的质量控制。目前，药典和各省中药材标准均没有黄连花薄层鉴别方法的记载。

发明内容

本发明的目的在于提供黄连花的薄层鉴别方法。

本发明提供的黄连花的薄层鉴别方法包括如下步骤：

(1)取待鉴定的黄连花，烘干后粉粹，取0.25g黄连花粉末于锥形瓶中，加无水甲醇25ml，超声30min，滤过，取续滤液作为供试品溶液；

(2)取盐酸小檗碱，配制成浓度为800ug/ml的溶液，作为对照品溶液；

(3)吸取供试品溶液和对照品溶液分别点于同一薄层板上，以体积比为5:3:2的60℃～90℃石油醚-三氯甲烷-甲醇为展开剂展开，取出，晾干，置365nm紫外灯下检视，供试品色谱中，与对照品色谱相比，在Rf值为0.93±0.02的相应位置，显相同颜色的斑点，同时供试品色谱还在Rf值为0.35±0.05和0.77±0.05的位置出现斑点。

进一步地，步骤(3)中展开温度为29℃，展开距离为9.0cm，点样量为10μl。

本发明鉴别方法有助于黄连花的质量控制，为制定黄连花的质量标准提供了科学依据，为黄连花的可持续利用和开发奠定了基础。

附图说明

图1为供试品与对照品的薄层鉴别色谱图，其中A为盐酸小檗碱对照品，1～6依次为20180310-1-1、20180310-2-1、20180310-3-1、20180310-4-1、20180310-5-1,20180316-6-1黄连花供试品。

图2为采用不同薄层板的供试品薄层色谱图，其中左边的板为硅胶H薄层板，右边的板为硅胶G薄层板，1～6依次为20180310-1-1、20180310-2-1、20180310-3-1、20180310-4-1、20180310-5-1,20180316-6-1黄连花供试品。

图3为不同温度条件下展开的供试品薄层色谱图，其中左边为6℃，右边为29℃，1～6依次为20180310-1-1、20180310-2-1、20180310-3-1、20180310-4-1、20180310-5-1,20180316-6-1黄连花供试品。