[发明专利]三唑酮·苯醚甲环唑聚乳酸微球及其制备方法在审
| 申请号： | 201811008969.8 | 申请日： | 2018-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN109197876A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 韦运谢;张贺;刘晓妹;蒲金基;杨石有;张蕊 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 |
| 主分类号： | A01N43/653 | 分类号： | A01N43/653;A01N25/10;B01J13/14;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;赵静 |
| 地址： | 571101 *** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚乳酸 微球 苯醚甲环唑 三唑酮 制备 高速乳化 生物可降解材料 溶剂挥发法制 单因素考察 正交设计法 持续搅拌 磁力搅拌 乳化剂 体积比 质量比 配药 壁材 芯壁 芯材 油水 筛选 优化 | ||
1.一种三唑酮·苯醚甲环唑聚乳酸微球的制备方法，包括下述步骤：将三唑酮、苯醚甲环唑和聚乳酸溶于二氯甲烷中作为油相，待完全溶解后，倒入作为水相的阿拉伯胶-明胶水溶液中，进行分散乳化，制得初乳液；然后将所述初乳液持续搅拌，即得三唑酮·苯醚甲环唑聚乳酸微球；
其中，所述三唑酮和苯醚甲环唑的质量比为2：1-4：1；
所述三唑酮和苯醚甲环唑的质量之和与所述聚乳酸的质量比为1:2-1:3；
所述分散乳化的分散速度为4000rpm/min-4500rpm/min；
所述油相与水相的体积比为1:10-1:25；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶和明胶的质量比为1:1-2:1；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶-明胶的质量浓度为1.0％-2.0％；
所述油相中聚乳酸浓度为90-150mg/ml。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述三唑酮和苯醚甲环唑的质量之和与所述聚乳酸的质量比为1:2-1:3；
所述分散乳化的分散速度为4000rpm/min；
所述油相与水相的体积比为1:20；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶和明胶的质量比为1:1；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶-明胶的质量浓度为1.5％；
所述油相中聚乳酸浓度为150mg/mL。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述三唑酮和苯醚甲环唑的质量之和与所述聚乳酸的质量比为1:3；
所述分散乳化的分散速度为4000rpm/min；
所述油相与水相的体积比为1:20；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶和明胶的质量比为1:1；
所述阿拉伯胶-明胶水溶液中阿拉伯胶-明胶的质量浓度为1.5％；
所述油相中聚乳酸浓度为150mg/mL。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述分散乳化的时间为0.5-1.2min。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述分散乳化的时间为0.8min。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述持续搅拌在磁力搅拌器上进行，所述磁力搅拌的时间为2h-3h，所述磁力搅拌的速度为600
rpm/min-700rpm/min。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述磁力搅拌的时间为3h，所述磁力搅拌的速度为600rpm/min。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法，其特征在于：整个制备过程体系的温度维持在20-30℃。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法，其特征在于：对所述初乳液持续搅拌之前，还向所述初乳液中加入消泡剂。
10.权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的三唑酮·苯醚甲环唑聚乳酸微球。
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