[发明专利]一种二氧化钛多孔纳米线及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811001853.1 申请日: 2018-08-30
公开(公告)号: CN109133166B 公开(公告)日: 2021-01-29
发明(设计)人: 李建明;刘合;王晓琦;金旭;焦航;刘晓丹;孙亮 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C01G23/08 分类号: C01G23/08;C01G23/053;B82Y40/00
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 姚亮
地址: 100007 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 多孔 纳米 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种二氧化钛多孔纳米线的制备方法,其包括以下步骤:

S1、将钛源分散于含有氢氧化锂的双氧水水溶液中,搅拌形成透明溶液A;所述含有氢氧化锂的双氧水水溶液中,氢氧化锂的浓度为0.4摩尔/升至1.0摩尔/升,双氧水的体积分数为千分之五至百分之十;

S2、将所述透明溶液A进行加热反应获得纳米线状结构前驱物B;

S3、将所述纳米线状结构前驱物B分离后,经低温退火处理获得纳米线状结构前驱物C;

S4、将所述纳米线状结构前驱物C分散于酸溶液中进行氢离子交换,得到纳米线状结构前驱物D;

S5、将所述纳米线状结构前驱物D经高温退火处理获得多孔纳米线状结构二氧化钛产物E,即所述二氧化钛多孔纳米线;

其中,在S1中,钛源的摩尔浓度为0.01摩尔/升至1摩尔/升;所述钛源中的钛与氢氧化锂的摩尔比为1:100至1:1;

所述加热反应的温度为60摄氏度至100摄氏度;

所述低温退火处理的温度为150摄氏度至250摄氏度;

所述高温退火的温度为300摄氏度至1500摄氏度。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:

所述钛源选自乙醇钛、丙醇钛、钛酸四丁酯、乙二醇钛、丙三醇钛、硫酸钛、硫酸氧钛、四氯化钛、四氟化钛、氟钛酸铵和钛酸中的一种或者几种的组合。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述加热反应的时间为0.5小时至24小时。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述低温退火处理的时间为1小时至24小时。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述酸溶液的酸选自盐酸、硝酸、硫酸和醋酸中的一种或者几种的组合;所述酸溶液的浓度为0.001摩尔/升至0.1摩尔/升。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述高温退火的温度为300摄氏度-1000摄氏度;所述高温退火处理的时间为1小时至24小时。

7.权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到的二氧化钛多孔纳米线。

8.对权利要求7所述的二氧化钛多孔纳米线进行表面修饰或者半导体复合的方法;其中,所述表面修饰包括负载碳、负载黑磷、负载氧化钌、负载氧化铅、负载氧化镍、负载金属铂、负载金属金、负载金属银和负载金属铜中的一种或者几种的组合;

其中,所述半导体复合包括硫化镉半导体复合、硫化铅半导体复合、氧化铜半导体复合、氧化亚铜半导体复合、氧化铁半导体复合、氧化亚铁半导体复合、氧化钨半导体复合、氧化锌半导体复合、磷化镓半导体复合、锡化镉半导体复合、硫化钼半导体复合和氮化碳半导体复合中的一种或者几种的组合。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述负载碳为负载碳纳米管或负载石墨烯。

10.权利要求7所述的二氧化钛多孔纳米线用于锂离子电池材料、钠离子电池材料、钾离子电池材料、催化加氢材料、光催化降解有机污染物、光催化分解水制氢、气体传感、染料敏化太阳能电池、钙钛矿太阳能电池、亲疏水材料和生物医学领域中的一种或几种的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气股份有限公司,未经中国石油天然气股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811001853.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top