[发明专利]一种萘四酸酐Ni-MOF晶体材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810999646.3 | 申请日: | 2018-08-30 |
公开(公告)号: | CN109267153A | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 董彦芳;匡轩 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | C30B29/58 | 分类号: | C30B29/58;C30B7/14;C25B11/06;C25B1/04;C08G83/00 |
代理公司: | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人: | 高强 |
地址: | 250022 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 晶体材料 金属有机框架物 手性药物对映体 制备方法和应用 材料技术领域 硝酸镍溶液 反应能耗 工业应用 纳米材料 纳米催化 酸酐溶液 原料成本 制备工艺 共混 制备 检测 应用 | ||
1.一种萘四酸酐Ni-MOF晶体材料,其特征在于,所述萘四酸酐Ni-MOF晶体材料,其化学式为[Ni2(NTA)2(DMF)(H2O)]n,其一个结构单元,是由两个Ni2+,两个萘四酸酐配体阴离子NTA2-,两个主体H2O分子和两个主体DMF分子组成;
所述萘四酸酐,是1,4,5,8-萘四甲酸酐;
所述NTA2-,构造式如下:
所述DMF,是N,N-二甲基甲酰胺;
所述一个结构单元,结构式为:
2.如权利要求1所述的萘四酸酐Ni-MOF晶体材料的制备方法,其特征在于,是将1,4,5,8-萘四甲酸酐的DMF/水溶液与硝酸镍的水溶液共混后,室温静置50-70分钟,离心分离,用乙醇洗涤3次,85℃过夜干燥,即制得萘四酸酐Ni-MOF晶体材料。
3.如权利要求2所述的萘四酸酐Ni-MOF晶体材料的制备方法,其特征在于,所述1,4,5,8-萘四甲酸酐的DMF/水溶液,是将0.012-0.014g的1,4,5,8-萘四甲酸酐与DMF/水混合溶剂共混,加热至75-85℃搅拌制得;
所述DMF/水混合溶剂,是由4.0-6.0mL蒸馏水和4.0-6.0mL DMF共混制得。
4.如权利要求2所述的萘四酸酐Ni-MOF晶体材料的制备方法,其特征在于,所述硝酸镍的水溶液,是将0.25-0.35g的三水硝酸镍溶于2.0-3.0mL水中,超声3-5min制得。
5.如权利要求1所述的萘四酸酐Ni-MOF晶体材料作为电化学传感检测对映体的应用。
6.如权利要求5所述的电化学传感检测对映体的应用,其特征在于,步骤如下:
(1)制备萘四酸酐Ni-MOF晶体传感器工作电极
在氧化铝粉末抛光、水和乙醇清洗洁净的玻碳电极表面,滴涂6μL萘四酸酐Ni-MOF晶体材料溶液,室温晾干,制得萘四酸酐Ni-MOF晶体传感器工作电极;
所述萘四酸酐Ni-MOF晶体材料溶液,是将3mg萘四酸酐Ni-MOF晶体材料与250μL异丙醇、720μL水、30μL Nafion共混超声10-15min制得;
(2)构建萘四酸酐Ni-MOF晶体电化学传感器
将步骤(1)制得的工作电极、参比电极和对电极连接在电化学工作站上,制得了萘四酸酐Ni-MOF晶体电化学传感器;
所述参比电极为饱和甘汞电极,对电极为铂丝电极;
(3)检测L-色氨酸和D-色氨酸对映体
以pH 7.0、0.1mol·L-1的PBS缓冲溶液中,采用步骤(2)制得的萘四酸酐Ni-MOF晶体晶体电化学传感器,采用差分脉冲伏安法,分别测定不同浓度的L-色氨酸和D-色氨酸标准溶液的电流值,绘制萘四酸酐Ni-MOF晶体电化学传感器的L-色氨酸和D-色氨酸对映体工作曲线;
将待测样品的溶液代替L-色氨酸和D-色氨酸标准溶液,进行样品中L-色氨酸和D-色氨酸含量的检测。
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