[发明专利]一种细胞核染色用荧光碳点及其在细胞核成像中的应用及方法有效

专利信息
申请号: 201810996309.9 申请日: 2018-08-29
公开(公告)号: CN109021971B 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 李朝辉;刘海芳;孙远强;杨杰;屈凌波 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
代理公司: 郑州立格知识产权代理有限公司 41126 代理人: 田小伍
地址: 450001 河南*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 细胞核 染色 荧光 及其 成像 中的 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种细胞核染色用荧光碳点在细胞核荧光成像中的应用,其特征在于,所述荧光碳点采用以下步骤制得:

1)将叶酸和间苯二胺溶解在水中加热反应,所述叶酸和间苯二胺的质量比为1:2~20;加热反应的温度为120~240℃,反应时间为3~12h;

2)反应后,离心取上层溶液过硅胶柱层析色谱,收集黄绿色荧光部分,再旋蒸去除有机溶剂后转移至水中,冻干即得荧光碳点,其中,过硅胶柱层析色谱采用的流动相为甲醇和乙酸乙酯混合液,冻干的具体操作为:先于-16℃冷冻24~48h,后于-60~-75℃冷冻干燥36~48h。

2.如权利要求1所述的细胞核染色用荧光碳点在细胞核荧光成像中的应用,其特征在于,所述水为去离子水或超纯水。

3.如权利要求1-2任一所述的细胞核染色用荧光碳点在细胞核荧光成像中的应用,其特征在于,该细胞核染色用荧光碳点用于细胞核荧光成像的方法包括以下步骤:

A.将荧光碳点加水溶解,加培养基与细胞共孵育;

B.孵育后,用10~100mM、生理pH范围pH7.2-7.4的磷酸缓冲盐溶液洗掉原培养基,并换上新鲜的培养基在激光扫描共聚焦荧光显微镜下进行荧光成像或孵育后直接在激光共聚焦荧光显微镜下进行细胞核的荧光成像。

4.如权利要求3所述的细胞核染色用荧光碳点在细胞核荧光成像中的应用,其特征在于,步骤A中,共孵育时培养基中荧光碳点的浓度为5~60ug/mL,共孵育时间为1~60min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学,未经郑州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810996309.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top