[发明专利]一种俄色叶提取物及其质量检测方法

说明书

本发明提供了一种俄色叶提取物，采用高效液相色谱检测，具有至少7个特征峰，相对保留时间分别为：峰5：0.265±5％；峰8：0.547±5％；峰9：0.570±5％；峰11：0.815±5％；峰12：1.000±5％；峰13：1.301±5％；峰14：1.394±5％。本发明还提供了检测该俄色叶提取物的质量的方法。本发明提供的俄色叶指纹图谱的检测方法，具有方法简便、稳定性好、分离好、精密度高、重现性好、准确、快速，可用于评价俄色叶药材的质量。

技术领域

本发明涉及一种俄色叶提取物及其质量检测方法。

背景技术

“俄色叶”为甘孜州藏族自治州藏族民间习用药材，来源于蔷薇科苹果属植物变叶海棠和花叶海棠的干燥叶。始载于《晶镜本草》，具有保肝利胆、除腻涤滞、攻坚化积的作用，常用于治疗消化不良、脘腹胀痛、肝疾，在该地区使用历史悠久，但目前缺乏法定标准，且化学成分、有效性均不明确。有文献对俄色叶的化学成分与功效相关性的研究，明确指标性成分。(夏冬梅，藏药“俄色叶”的质量标准研究，成都中医药大学硕士论文，2014-05-01)

对于俄色叶的指纹图谱，目前尚无相关文献报道。

发明内容

本发明的技术方案是提供了一种俄色叶提取物。本发明的另一技术方案是提供了该一种检测俄色叶质量的方法。

本发明提供了一种俄色叶提取物，采用高效液相色谱检测，具有至少7个特征峰，相对保留时间分别为：峰5：0.265±5％；峰8：0.547±5％；峰9：0.570±5％；峰11：0.815±5％；峰12：1.000±5％；峰13：1.301±5％；峰14：1.394±5％；

其色谱条件为：

色谱柱为Insertsil ODS-3(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)，采用梯度洗脱，洗脱程序为：0～10min，10～12％A；10～15min，12％～15％A；15～16min，15％～18％A；16～60min，18％A；60～65min，18％～22％A；65～70min，22％～25％A；70～80min，25％～30％A；80～85min，30％～40％A；85～92min，40％A；92～100min，40％～52％A；柱温30℃；检测波长340nm；进样量10μL；体积流量为1mL.min^-1。

进一步优选地，它还含有10个特征峰，相对保留时间分别为：峰1：0.143±5％；峰2：0.150±5％；峰3：0.191±5％；峰4：0.231±5％；峰6：0.304±5％；峰7：0.350±5％；峰10：0.790±5％；峰15：1.406±5％；峰16：1.416±5％；峰17：1.489±5％。

本发明提供了一种检测所述的俄色叶提取物的质量的方法，它是采用HPLC方法检测，包括如下步骤：

a、供试品溶液制备：取俄色叶粉末，过筛，精密称定，加入甲醇提取，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的质量，滤过，即得；

b、对照品溶液制备：精密称取绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、根皮苷、槲皮素、根皮素；加甲醇溶解并稀释至刻度摇匀，制成相应质量浓度的混合对照品溶液；

c、分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，检测。

其中，a、b步骤所述的甲醇为50％甲醇。

其中，a步骤所述的提取方法为超声提取。