[发明专利]一种植入剂包膜装置

说明书

本发明提供一种植入剂包膜装置，包括排片机、推片机、包膜池、药片管道、药片输送装置、收集装置、自动控制装置；所述排片机与所述推片机连接，所述包膜池为圆弧型；所述包膜池内装有包膜液；所述药片管道的入口与所述推片机连接，所述药片管道的出口与所述收集装置连接，所述药片输送装置用于输送药片管道内的植入剂药片，所述收集装置与自动控制装置连接，自动控制装置用于控制收集装置水平移动。本发明提供的一种植入剂包膜装置结构简单，操作方便，本发明提供的植入剂的包膜装置适用于大规模生产。

技术领域

本发明涉及药物包膜装置，尤其涉及一种植入剂包膜装置。

背景技术

在缓释植入剂的研究中，生物可降解材料的选择至关重要，聚乳酸是一种具有优良生物相容性和可降解的聚合物，在体内代谢的最终产物是水和二氧化碳，中间产物乳酸也是体内正常糖代谢产物，不会再器官聚集、是FDA批准使用的医用辅料。为了保证药物的兼容性，对植入剂包膜尽可能采用与缓释基质相同或相近的材料进行制备，但是聚乳酸的粘度非常大，包衣后的植入剂相互粘连，破坏包衣的成品率，不适合进行包衣操作。例如中国专利CN200610152903.7公开了一种纳曲酮的长效缓释制剂，其采用了聚乳酸将纳曲酮微球进行包衣，中国专利CN201110457641.6公开了一种长效纳曲酮植入剂同样DL-聚乳酸对压片后的纳曲酮微球进行了包衣。但是如前所述，由于聚乳酸粘度过大，包衣后微球或药片之间靠近或干燥时置于托盘时与托盘底面的接触都会引起包衣膜表面粘连而破裂，影响药物的释放稳定性。

目前的研究和公开文献技术，均为实验室水平的制备工艺，无法进行大规模生产，其中考察筛选的众多影响因素和获得的条件在进行大规模生产时均不能适用，这是由于微球包裹的活性成分不同，内相乳化液加入外相溶液的方式不同，溶液的成分不同，采用的具体辅料成分不同等，均会导致其最优的制备工艺条件发生了难以预测的变化，需要重新进行研究，才能获得缓释效果和治疗效果理想的缓释微球。

中国发明专利(一种缓释肥料的包膜装置：201810333180.3)一种缓释肥料的包膜装置包括支撑装置和安装于支撑装置上的包膜机构；所述包膜机构包括包膜筒和固定于包膜筒上端的进料漏斗；所述包膜筒的周侧内表面固定有筛网，所述筛网与包膜筒侧壁相接处开有出料槽口；所述包膜筒的侧壁表面开有与喷液管相配合的圆形通孔，所述喷液管通过圆形通孔贯穿包膜筒的侧壁；所述包膜筒的周侧内表面固定有加热管。虽然该专利的包膜装置简单，但是其专利中使用喷液管进行包膜，其会造成包膜不完整以及包膜不均匀的情况，而且包膜后的缓释肥料有的包的厚，有的包的薄，均匀性差，造成缓释性能的不均匀，使得成本增大。

现有技术中也有用喷洒包膜液的方式进行包膜的技术，例如中国专利文献CN107638295A公开了一种流化床底喷包衣装置，颗粒在导流筒内呈螺旋状运动，通过喷洒包衣液的方式实现颗粒包膜。但是该方法完全不适应以聚乳酸类高粘性的包膜材料。

发明内容

为解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种植入剂包膜装置，结构简单，操作方便，避免了原有技术只能在实验室中进行植入剂的包膜制备，无法进行大规模生产。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是一种植入剂包膜装置，包括排片机、推片机、包膜池、药片管道、药片输送装置、收集装置、自动控制系统；所述排片机与所述推片机连接，所述包膜池为圆弧型；所述包膜池内装有包膜液；所述药片管道的入口与所述推片机连接，所述药片管道的出口与所述收集装置连接，所述药片输送装置用于输送药片管道内的植入剂药片，所述收集装置是高度防粘的特殊器皿。

优选地，所述收集装置的材质是表面附有特氟龙(聚四氟乙烯)的不锈钢材，所述收集装置是一块水平放置的平板，所述收集装置与自动控制装置连接，自动控制装置用于控制收集装置在水平面上移动。