[发明专利]结直肠癌标志物及其应用

权利要求书

1.检测结直肠癌标志物表达量的试剂在制备试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒用于检测结直肠癌，所述结直肠癌标志物为SEQ ID NO:1；

所述检测结直肠癌标志物表达量的试剂为SEQ ID NO:6和SEQ IDNO:7所示的引物。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述试剂盒用来确定待测者的粪便DNA中的靶标核酸的含量，所述靶标核酸为权利要求1中所述的结直肠癌标志物；

基于所述靶标核酸的含量，确定所述待测者是否为结直肠癌患者。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述试剂盒能够按照包括如下步骤的方法确定所述待测者的粪便DNA中的所述靶标核酸的含量：

对所述靶标核酸进行PCR扩增，确定所述待测者的粪便DNA中的所述靶标核酸的含量。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述PCR为荧光定量PCR。

5.根据权利要求2-4任一项所述的用途，其特征在于，基于如下标准来确定所述待测者是否为结直肠癌患者：

所述靶标核酸的含量大于等于预定阈值，则所述待测者为结直肠癌患者；所述靶标核酸的含量小于预定阈值，则所述待测者为非结直肠癌患者。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述预定阈值是通过下列方法确定的：

以由结直肠癌患者和非结直肠癌患者组成的群体为研究对象，对所述群体中每个个体的粪便DNA中的所述靶标核酸分别进行荧光定量PCR扩增，以便获得检测结果；

基于所述检测结果绘制ROC曲线，并从所述ROC曲线中找出灵敏度和特异性最佳的点；

基于所述灵敏度和特异性最佳的点，对应所述荧光定量PCR，得到所述靶标核酸的拷贝数即为所述预定阈值。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述预定阈值为6.302898。