[发明专利]SNP标志物在II型糖尿病诊断中的应用有效

专利信息
申请号: 201810958625.7 申请日: 2018-08-22
公开(公告)号: CN108949965B 公开(公告)日: 2019-09-03
发明(设计)人: 应晓敏;韩洋;陈垚文;倪铭;伯晓晨;胡宝成 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883
代理公司: 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 代理人: 朱萍;李红伟
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 应用 肠道微生物 诊断 临床诊断 基因型 基因组 基因 菌株 粪便 提示 检测 发现
【说明书】:

发明公开了SNP标志物在II型糖尿病诊断中的应用。本发明首次发现了肠道微生物B.coprocola菌株EDV01869.1基因SNP位点基因型与II型糖尿病有关,通过检测粪便基因组中EDV01869.1基因424位的SNP的基因型,可以判断患者是否患有II型糖尿病,提示可将上述SNP位点应用于II型糖尿病的早期临床诊断。

技术领域

本发明属于生物医药领域,具体涉及SNP标志物在II型糖尿病诊断中的应用,具体的涉及EDV01869.1基因的SNP标志物

背景技术

糖尿病是一种常见的代谢性疾病,发病率与遗传因素、生活方式、饮食结构及年龄等因素有关。根据患者显示的病理学特点,糖尿病可分为两类:I型糖尿病,亦称胰岛素依赖性糖尿病和II型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM),亦称非胰岛素依赖性糖尿病,其中后者占90%以上。II型糖尿病的主要特征为:胰腺β细胞的胰岛素分泌量下降和胰岛素作用下降,即胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),即染色体基因组中单个核苷酸的突变而引起的DNA序列的多态性,它以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。作为第三代分子标记,SNP标记具有很大的发展潜力,被广泛应用于生物、农学、医学、生物进化等众多领域域,在分子遗传学、药物遗传学、法医学以及疾病的诊断和治疗等方面发挥着重要作用。

目前,II型糖尿病的诊断主要依靠尿糖、尿酮、尿白蛋白、血电解质、血尿素氮和肌酐等实验室检查和各种辅助检查,但是目前基于血糖检测来诊断II型糖尿病费用高且不适于普遍筛查,基于现有技术对II型糖尿病早期诊断的局限性,研发一种用于通过易感位点检测II型糖尿病的产品对于II型糖尿病的早期诊断具有重要的意义。

发明内容

为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种可用于诊断II型糖尿病易感性的SNP位点。通过检测SNP基因型来诊断II型糖尿病具有预警性。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

本发明提供了一种SNP标志物,所述SNP位点为肠道B.coprocola菌株EDV01869.1基因的第424位。

进一步,所述SNP标志物的突变为c.A424G。

本发明提供了SNP标志物在制备诊断II型糖尿病易感性的产品中的应用,所述SNP位点为B.coprocola菌株EDV01869.1基因的第424位。

进一步,在II型糖尿病患者中,EDV01869.1基因的第424位由A突变为G。

进一步,所述产品包括检测SNP标志物的第424位基因型的试剂。

进一步,所述试剂包括特异性扩增EDV01869.1的引物,和/或非特异性扩增EDV01869.1的引物。

进一步,所述特异性扩增EDV01869.1基因的引物序列如SEQ ID NO.1~6所示,非特异性扩增EDV01869.1基因的引物序列如SEQ ID NO.7~8所示。

本发明提供了一种诊断II型糖尿病的产品,所述产品包括检测SNP标志物的试剂,所述试剂能够检测B.coprocola菌株EDV01869.1基因的第424位的基因型。

进一步,所述产品包括芯片、试剂盒或核酸膜条。

进一步,所述试剂选自:

识别所述SNP标志物的寡核苷酸探针;或

扩增所述SNP标志物的引物。

进一步,所述引物包括特异性扩增引物,和/或非特异性扩增引物。

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