[发明专利]一种检测酸性红26的方法

说明书

本发明涉及一种检测酸性红26的方法，具体是采用斜投影算法和可见反射光谱对纯羊毛线上染料含量进行快速无损分析，属于服装面料用染料检验领域。以染料酸性红26为分析对象，采用斜投影算法对纯羊毛线上染料含量进行快速分析。利用紫外可见光纤光谱仪，采集含不同含量酸性红26纺织品样本的可见反射测量光谱数据，结合斜投影算法，建立酸性红26的含量与组分信号值的标准曲线；通过采集待测样本的可见‑反射光谱,结合斜投影算法计算出酸性红26组分信号值，带入该标准曲线即可分析得到样本中的酸性红26含量。本申请建立的分析方法结果可靠、效率高、操作简单，并且分析成本低，为纺织品上染料快速分析提供了可行性的方案。

技术领域

本发明涉及一种检测酸性红26的方法，具体是采用斜投影算法和可见反射光谱对纯羊毛线上染料含量进行快速无损分析，属于服装面料用染料检验领域。

背景技术

禁用偶氮染料的检测越来越受到人们和纺织品制造商的关注，酸性红26为一种禁用偶氮染料，应用于纺织品服装的印染，在特殊条件下，它能分解产生致癌芳香胺，经过活化作用改变人体的DNA结构引起病变和诱发癌症，在国际生态纺织品标准Oeko-TexStandard 1000、欧盟2002/371/EC指令、我国国家标准《生态纺织品技术要求》、环境保护行业《环境标志产品技术要求生态纺织品》也分别将酸性红26列为致癌和致敏染料；

在此背景下，国内外对纺织品致癌性禁用染料的分析方法进行了大量的研究。其中研究报道最多的为气-质联用(GC-MS)、紫外可见光谱法、薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)法、液-质联用(HPLC-MS)等。但是，气-质联用仪价格昂贵，测试时间长，检测效率低，不能用于未知物的定性分析；紫外可见光谱法不适用于检测复杂的混合组分；薄层色谱需要分离混合组分中的分析物才能进行定量分析，而且定量的准确性不会太高；高效液相色谱法存在效率低，设备成本高，前处理复杂等问题。目前，用于检测和分析的方法存在样品前处理复杂，效率低的问题，这些问题限制了一些检测和分析方法在相关领域的应用，基于此，提供一种行之有效的快速检测方法就成了本领域的迫切需求。

发明内容

为了达到上述目的，本发明提供一种检测纺织品中染料酸性红26的方法，解决了现有技术中存在的问题。

本发明所采用的技术方案是：一种检测酸性红26的方法，所述检测酸性红26的具体步骤为：

步骤一、分析样本制备

(1)、分别称取S1、S2、S3染料，所述S1、S2为酸性红26，配制成浓度为1.0g/L的标准母液，以母液配制不同浓度的系列染液，其中各染料浓度在0.00-0.15g/L；

(2)、依次称取纯羊毛线，编好序号，将每份纯羊毛线用40℃温水浸湿，挤干后，依次投入系列染液中进行染色；

染色条件：浴比1:40，硫酸钠10g/L，pH为2.5-4，在40℃内染10min，之后每隔10min上升10℃，直到升到90℃，保温染色60min，降至室温，取出样本，挤出多余染液晾干；

步骤二、光谱数据采集：

使用紫外-可见光谱仪采集染色前后的染液光谱数据；采用紫外-可见光纤光谱仪采集样本的可见-反射光谱数据，导出数据留用；

步骤三、酸性红26的定量分析：包括各样本上酸性红26染料量的计算；酸性红26分析标准曲线建立；

优选的，步骤二所述各样本的可见-反射光谱的测定条件为：采用光纤光谱仪和积分球采集光强度─波长的光谱数据，平均1秒/次，积分时间为700ms，每一个样本采集10次数据。

优选的，所述步骤三中：