[发明专利]一种具有治疗咽炎的组合物及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201810954072.8 | 申请日: | 2018-08-21 |
| 公开(公告)号: | CN108704058B | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
| 发明(设计)人: | 肖伟;顾少莉;周军;曹亮;吴云;王振中 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61P11/04;A61P31/04;A61P31/20;A61P29/00;A61K33/06;A61K33/26;A61K35/32;A61K35/413 |
| 代理公司: | 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 | 代理人: | 武玉琴;冷文燕 |
| 地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 具有 治疗 咽炎 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种组合物在制备由腺病毒感染或乙型溶血性链球菌所致的急性咽炎的药物中的应用,其特征在于,所述组合物由下列重量份的原料制成:羚羊角5-15份或山羊角50-150份、平贝母10-60份、大黄15-60份、黄芩7-30份、青礞石7-30份、石膏10-50份、人工牛黄5-20份、甘草15-60份。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述组合物由下列重量份的原料制成:羚羊角8-12份或山羊角80-120份、平贝母15-55份、大黄20-35份、黄芩10-18份、青礞石10-18份、石膏15-25份、人工牛黄8-12份、甘草20-35份。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述组合物由下列重量份的原料制成:羚羊角9.45份、平贝母17.25份、大黄31.5份、黄芩15.75份、青礞石15.75份、石膏23.62份、人工牛黄9.45份、甘草31.5份;或,山羊角94.5份、平贝母47.25份、大黄31.5份、黄芩15.75份、青礞石15.75份、石膏23.62份、人工牛黄9.45份、甘草31.50份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述组合物选自汤剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、煎膏剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、气雾剂、贴剂、口服液。
5.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述组合物为悬浮剂。
6.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述组合物为分散剂。
7.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于,所述组合物的制备方法包括以下步骤:
取羚羊角或山羊角镑成丝,用含碱水溶液水解,滤过,取滤液浓缩;取青礞石、石膏粉碎成粗粉,水加热煎煮,滤过,取滤液浓缩;取人工牛黄用70%乙醇提取,滤过,滤液浓缩;其余药材,加水煎煮,滤液浓缩并离心后,上清液加乙醇沉淀,静置,取上清液,滤过,滤液浓缩;将上述浓缩液混合,即得。
8.根据权利要求4 所述的应用,其特征在于,当所述组合物选自口服液时,其制备方法如下:
取羚羊角或山羊角镑成丝,用含碱水溶液水解,滤过,取滤液浓缩;取青礞石、石膏粉碎成粗粉,水加热煎煮,滤过,取滤液浓缩;取人工牛黄用70%乙醇提取,滤过,滤液浓缩;其余药材,加水煎煮,滤液浓缩并离心后,上清液加乙醇沉淀,静置,取上清液,滤过,滤液浓缩;
将上述浓缩液混合后与0.2%甜菊素混匀,加水至1000ml,搅匀,煮沸40分钟,冷藏不低于48h,滤过,滤液加水至1000ml,调节pH值为8.0~9.0,灌封,灭菌,即得。
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