[发明专利]一种用于鼻部填充止血的敷料及其制备方法有效
申请号: | 201810948259.7 | 申请日: | 2018-08-20 |
公开(公告)号: | CN108939136B | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 吴修建 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学附属永川医院 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00;A61L24/04;A61L24/06;A61L24/08;A61L24/10;A61L26/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 李欧 |
地址: | 402160 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 填充 止血 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于鼻部填充止血的敷料,其特征在于,所述敷料孔隙率为20~30%,所述敷料包括基材和负载在基材上的多孔缓释颗粒,所述基材为藻酸钙/聚乙烯醇混合纤维纺织形成,所述基材是经过洋葱提取物、艾草提取物处理后,再负载上多孔缓释颗粒;所述敷料包括以下质量分数的原料:海藻酸钠55~60%、聚乙烯醇20~25%、氯化钙3~4%、多孔缓释颗粒10~15%、洋葱提取物0.5~0.6%、艾草提取物1~1.5%,余量为水;所述多孔缓释颗粒包括以下质量分数的原料:聚乳酸乙醇酸共聚物30~35%、氯化钠11~20%、甘露醇15~20%、别嘌呤醇2.5~3.1%、甲壳素5~7%、乳化剂2~5%、胶原蛋白粉末15~22%、多肽生长因子2~3%,余量为水。
2.根据权利要求1所述的一种用于鼻部填充止血的敷料,其特征在于,所述多孔缓释颗粒的孔隙率为40~60%。
3.根据权利要求1-2任一所述的一种用于鼻部填充止血的敷料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
纺丝液制备:将海藻酸钠缓慢溶解于去离子水中,以600~700r/min的速率搅拌2.5~3h,得到饱和的海藻酸钠溶液;将聚乙烯醇缓慢加入去离子水后,于95℃水浴加热,以800~900r/min搅拌2~3h后,得到饱和的聚乙烯醇溶液;取海藻酸钠溶液、聚乙烯醇溶液按照体积比8:2在常温下搅拌3h后,得纺丝液;
凝固浴制备:在65~70wt%乙醇溶液中加入氯化钙,并调节溶液pH=6.5~7.5后,得到凝固浴,所述凝固浴中氯化钙的浓度为3~4wt%;
纺丝:将纺丝液过滤后,静置消泡,再由湿法纺丝机的喷丝孔喷出纺丝液进入凝固浴中,纺丝液于凝固浴中析出,得到纤维,并经过拉伸辊牵引拉伸至1.5倍后用蒸馏水清洗,干燥后得到藻酸钙/聚乙烯醇混合纤维;
制备敷料:将藻酸钙/聚乙烯醇混合纤维进行纺织后,得到基材,将基材浸入含2wt%的洋葱提取物和5wt%的艾草提取物的混合溶液中,搅拌,水浴加热至30~35℃,浸泡12~15h后,干燥,将干燥的基材与多孔缓释颗粒混合后,得到负载有多孔缓释颗粒的敷料,随后利用无菌水喷雾润湿至敷料含水量为8~10%后,无菌保存;
所述制备敷料步骤中,基材干燥至含水量为5~6%;
所述制备敷料步骤中,将干燥的基材与多孔缓释颗粒振荡混合,振荡时间为2~3h,振荡频率为40~45kHz;
所述制备敷料步骤中,干燥后的基材与多孔缓释颗粒的质量比为1:1.5;
所述多孔缓释颗粒的制备方法如下:
多孔颗粒:取聚乳酸乙醇酸共聚物搅拌溶解于二氯甲烷溶液中,随后加入10~20μm的氯化钠颗粒,搅拌均匀后得到混合物溶液,将混合物溶液进行电喷雾化,得到微米颗粒,在微米颗粒中加入去离子水,并以300~400r/min速率搅拌48~72h后,过滤用乙醇溶液清洗,随后干燥24~36h,得到多孔颗粒;
多孔颗粒负载药物:将甘露醇、别嘌呤醇、甲壳素、乳化剂加入乙醇溶液中,于频率为30~50kHz进行超声乳化1~2h后,加入多孔颗粒,于频率为40~45kHz进行超声波振荡1~2h,得到负载有药物的多孔颗粒;
多孔缓释颗粒:将胶原蛋白粉末溶解成饱和胶原蛋白溶液,并水浴加热至15~20℃,调节pH=7,再加入负载有药物的多孔颗粒与多肽生长因子,搅拌均匀,冷却后研磨,得到多孔缓释颗粒。
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