[发明专利]碳量子点荧光材料的制备方法及其在铜离子检测中的应用

权利要求书

1.一种碳量子点荧光探针材料制备方法，其特征在于，采用分子融合法制备碳量子点荧光探针，其步骤如下：

a.在超声条件下，以小分子1,2,4-三氨基苯二盐酸盐为前驱物，将0.01～1g的1,2,4-三氨基苯二盐酸盐均匀分散在10～100mL水溶液中，之后再向溶液中加入10～5000μL的摩尔浓度为1M的碱性水溶液，并进行超声分散溶液10～120分钟，得到均匀分散的反应物溶液；

b.然后将在所述步骤a中配制的反应物溶液转入到25～500mL的聚四氟乙烯高压反应釜中，在90～230℃温度下进行水热反应6～48h，得到产物混合液；

c.待在所述步骤b中得到的产物混合液冷却后，将产物混合液从聚四氟乙烯高压反应釜中取出，然后用孔径尺寸不大于220nm的微孔滤膜进行过滤，再将过滤后的溶液转移到透析袋内透析进行纯化，通过过滤及纯化去除杂质和未反应物质，最后得到碳量子点溶液，将碳量子点溶液在不高于120℃下进行烘干，最后得到黑色的碳量子点粉末，从而得到碳量子点荧光探针材料，所述碳量子点是纳米尺度下的零维碳纳米材料；所述碳量子点的直径0.6-3.0nm，厚度为0.9～2.21nm，并且所述碳量子点包含C、N、O、H四种元素。

2.根据权利要求1所述碳量子点荧光探针材料制备方法，其特征在于：在所述步骤c中，所述碳量子点的直径0.7-2.5nm。

3.根据权利要求2所述碳量子点荧光探针材料制备方法，其特征在于：在所述步骤c中，所述碳量子点的直径为平均直径1.46nm，平均厚度为1.93nm。

4.根据权利要求1所述所述碳量子点荧光探针材料制备方法，其特征在于：在所述步骤a中，所述碱性水溶液采用碳酸氢钠、碳酸钠、水合肼和氢氧化钠中至少一种物质制成。

5.一种利用权利要求1所述碳量子点荧光探针材料制备方法制备的碳量子点荧光探针材料，进行铜离子检测的方法，其特征在于：采用含有碳量子点荧光探针材料的碳量子点溶液，将待测铜离子溶液样品加入碳量子点溶液中，得到待测铜离子溶液样品-碳量子点荧光探针混合溶液，用振荡器使混合溶液进行充分振荡5分钟，再用荧光分光光度计，测量混合溶液的荧光强度，从而得出待测铜离子溶液样品中铜离子的浓度信息。

6.根据权利要求5所述铜离子检测的方法，其特征在于：碳量子点溶液中的碳量子点浓度不低于0.01mg/mL，适用于铜离子浓度不大于200μM的待测铜离子溶液样品的检测。

7.根据权利要求6所述铜离子检测的方法，其特征在于：碳量子点溶液中的碳量子点浓度不低于0.01-0.5mg/mL。

8.根据权利要求5～7中任意一项所述铜离子检测的方法，其特征在于：在荧光测试过程中激发波长为510nm。

9.根据权利要求5～7中任意一项所述铜离子检测的方法，其特征在于：能进行生物体铜离子的无毒性检测。