[发明专利]一种快速吸收的抗衰老型眼霜在审

专利信息
申请号: 201810941424.6 申请日: 2018-08-17
公开(公告)号: CN108721173A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 吕丽琴 申请(专利权)人: 四川自然菲科技有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/9794;A61K8/9728;A61K8/49;A61K8/92;A61K8/63;A61K8/33;A61K8/34;A61K8/73;A61K8/44;A61Q19/00;A61Q19/08
代理公司: 成都君合集专利代理事务所(普通合伙) 51228 代理人: 张鸣洁
地址: 610000 四川省成都市自由贸易试验*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 促透剂 眼霜 抗衰老 快速吸收 复合 皮肤 小分子壳聚糖 植物提取液 半胱氨酸 皮肤吸收 去离子水 透皮吸收 原料配制 植物精油 重量份数 甘油 乙酰 中药
【说明书】:

发明公开了一种快速吸收的抗衰老型眼霜,包括下述重量份数的原料配制而成:植物提取液0.5~1份、小分子壳聚糖0.5~2份、甘油6~8份、复合促透剂1~3份、N‑乙酰‑L‑半胱氨酸0.1~0.3份、植物精油1~2份、去离子水50~80份。本发明采用化学促透剂和中药促透剂组合而成的复合促透剂促进皮肤吸收眼霜中的营养成分,提高了皮肤对眼霜的透皮吸收,使眼霜中的营养成分更易渗透入皮肤中,达到更好的抗衰老效果。

技术领域

本发明属于化妆品术领域,具体涉及一种快速吸收的抗衰老型眼霜。

背景技术

1956年Harman提出的自由基学说是具有代表性的衰老学说之一。该理论认为,生物体内会产生自由基,同时体内存在着自由基消除系统,这样维持体内自由基保持在一定的平衡水平,但是随着年龄的增长,这种平衡被逐渐破坏,形成体内自由基过剩的现象,从而引起不同程度的细胞毒性或不可逆的细胞损伤。氧化应激可以导致生物大分子氧化损伤,引起机体内源性损伤,从而导致衰老。机体内最常见的自由基是活性氧,是外源性氧化剂或细胞有氧代谢过程产生的具有高生物活性的含氧化合物,由此清楚产生氧自由基的物质,减少自由基产生,可以起到延缓衰老的作用。

透皮吸收是指化妆品中的功能性成分按产品的有效性作用与皮肤表面或进入表皮或真皮,并在该部位积聚和发挥作用的过程。常见的护肤品、化妆品中大多添加有大量的营养成分,无论什么精华、什么营养,只要皮肤不能吸收,都是一种负担,皮肤表面化妆品营养成分过剩,正是造成“皮肤氧化”的重要原因之一,会使皮肤出现过早老化,代谢功能退化,皮肤变得干燥、敏感、皱纹、色斑、暗疮等。而且,皮肤表面的细菌在生长繁殖过程中需要大量维生素、蛋白质和生物细胞营养物,这些正是营养化妆品的主要成分,因此,化妆品的营养成分不能被皮肤吸收,就会成为寄生细菌生长繁殖的温床,而大量的细菌还会导致皮肤感染。

眼睛周围的皮肤是全身最薄的皮肤,厚度为0.33~0.36毫米,仅脸部其他皮肤厚度的1/5~1/2,是身体其他位置皮肤厚度的1/10,特别柔细纤薄,非常脆弱。眼霜是用来保护眼睛周围比较薄的这一层皮肤的,对眼袋、黑眼圈、鱼尾纹等都有一定的效用,但是不同的眼霜有不同的作用。眼霜的种类很多,大致分为眼膜、眼胶、眼部啫喱、眼贴、眼霜等;从功能上分为滋润眼霜、紧实眼霜、抗老化眼霜、抗敏眼霜等等。而目前市面上的抗衰老眼霜,过分注重保湿的功效来淡化眼部干纹、细纹、鱼尾纹,未能从根本解决眼部问题,导致眼部肌肤问题复发速度快,解决肌肤问题效率低。

发明内容

本发明基于现有技术,提供一种可快速吸收的抗衰老型眼霜。

本发明通过下述技术方案实现,一种快速吸收的抗衰老型眼霜,包括下述重量份数的原料配制而成:植物提取液0.5~1份、小分子壳聚糖0.5~2份、甘油6~8份、复合促透剂1~3份、N-乙酰-L-半胱氨酸0.1~0.3份、植物精油1~2份、去离子水50~80份。

进一步地,所述促透剂包括化学促透剂和中药促透剂按照0.1:1的比例组成的复合促透剂。

进一步地,所述化学促透剂为N-烃基氮杂环酮类化合物、吡咯烷酮类衍生物、脂肪酸类化合物中的一种或多种。

N-烃基氮杂环酮类化合物含有一个长烃链和一个极性很强的七元环内酰胺基,均是促进渗透作用所必需的基团,这种结构使得N-烃基氮杂环酮类化合物具有亲水和亲脂两性,对于亲水性和亲脂性化合物均具有良好的促进渗透效果。

化妆品中常用的水杨酸、倍他米松、泼尼松、甘露醇等水溶性或水不溶性药物在脂肪酸类化合物存在下能提高皮肤渗透的速率,其促进药物渗透的机理主要是作用于角质层细胞间类脂,使之发生结构表安华,增加脂质流动性,所述脂肪酸类化合物可采用油酸、亚麻酸等。

吡咯烷酮类衍生物具有广泛的促渗作用,对极性、半极性和非极性化合物的透皮渗透均有一定效果。它们在低浓度时选择性分配进入角质蛋白,高浓度时则影响角质层流动性并同时促进药物在角质层的分配,其用量低、促进作用强。

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