[发明专利]唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法

说明书

本发明公开了唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法。通过采用中压色谱塔、二维制备液相色谱系统、二维制备液相色谱系统制得黄酮类化合物单体。本发明具有以下优点：采用中压色谱塔和二维制备液相色谱从唐古特虎耳草95%乙醇提取物中定向分离纯化黄酮类化合物，其中中压色谱塔采用MCI固定相、第一维色谱分离采用亲水色谱柱、第二维色谱分离采用反相色谱柱，三步色谱分离均为可视化操作，不但快速、简单，而且易于规模化扩大。本发明方法，可实现黄酮类化合物的目标制备，可获取批量的已知活性黄酮，同时富集分离微量黄酮，从而可以不断丰富黄酮类化合物库，为黄酮类化合物的活性研究和单一成分的新药开发提供物质基础。

技术领域

本发明涉及黄酮类化合物的分离纯化技术领域，尤其涉及唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法。

背景技术

唐古特虎耳草(Saxifraga tangutica Engl.)为虎耳草科(Saxifragaceae) 虎耳草属(Saxifraga)植物，藏药名：松吉蒂，中药中称之为迭达，主要分布在青海、甘肃、西藏、四川以及不丹与克什米尔地区海拔2900～4900m的针叶林灌丛下。唐古特虎耳草为常用藏药，其味苦性凉，清热，治肝、胆热症和创伤，还可治疗急性中耳炎、风热咳嗽，现代药理学研究表明唐古特虎耳草具有抑菌、抗病毒、抗炎和抗肿瘤的药理作用。

迄今，有关唐古特虎耳草的研报道文献仅有《藏药甘青虎耳草化学成分研究》一文，文中描述了利用传统的柱层析、结晶等分离手段从中分离到四个以槲皮素为母核的黄酮类化合物，其中包括：(I)槲皮素、(II)槲皮素 -3-O-β-D-半乳糖糖苷，(III)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷，(IV)槲皮素-3-O-β-D- 半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷；以谷甾醇为母核的两个甾醇类化合物，包括：β- 谷甾醇以及胡萝卜苷；以及两个小极性的脂肪烃类化合物：正二十九烷和正三十一烷。中国专利CN 105153250B和CN 105085589A报道了唐古特虎耳草中二芳基庚烷类化合物类组分的富集方法以及新结构的抗肿瘤活性的二芳基庚烷类化合物，而从唐古特虎耳草中获取黄酮类化合物的定向分离纯化方法未见文献报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种快速、简单的唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法。

为解决上述问题，本发明所述的唐古特虎耳草中黄酮类化合物的定向分离纯化方法，包括以下步骤：

⑴采用中压色谱塔，将唐古特虎耳草95％乙醇提取物进行色谱分离，按下述线性梯度洗脱方式进行洗脱：0～90min，体积浓度0％→100％B；90～120 min，体积浓度100％→100％B；收集馏分共计9个组分，利用高效液相色谱结合黄酮类化合物特征紫外吸收光谱进行筛查，确定黄酮类化合物主要分布于馏分7中，将馏分7减压浓缩至恒重；

⑵采用二维制备液相色谱系统，将中压色谱塔分离所得的馏分7经第一维制备型高效液相色谱分离，并按下述线性梯度洗脱方式进行洗脱：0～60 min，体积浓度90％→65％B；利用高效液相色谱结合黄酮类化合物特征紫外吸收光谱进行筛查，最终确定收集的馏分共计9个组分，每个组分减压浓缩至恒重；

⑶采用二维制备液相色谱系统，将步骤(2)所得馏分1～9共9个组分经第二维制备型高效液相色谱分离，并按下述线性梯度洗脱方式进行洗脱：0～60 min，体积浓度17％→23％B；定向收集母核离子为303，287和317的色谱峰，减压浓缩至恒重，即得黄酮类化合物单体。

所述步骤⑴中中压色谱塔色谱分离的工作参数是指装填MCI微孔树脂固定相；中压色谱塔内径为36.0～100.0mm；制备流动相A水，B为甲醇或乙醇；分离过程中采用紫外检测器检测，检测波长为254nm；流速为18～50.0 mL/min。