[发明专利]一种用于保健的霍山石斛调味汁及其制备方法在审
| 申请号: | 201810934128.3 | 申请日: | 2018-08-16 |
| 公开(公告)号: | CN108634318A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
| 发明(设计)人: | 戴亚峰;许磊;纵瑞叶;王渊;尚亮亮;潘跃;石允卉;刘磊 | 申请(专利权)人: | 九仙尊霍山石斛股份有限公司 |
| 主分类号: | A23L33/105 | 分类号: | A23L33/105;A23L33/10;A61K36/8984 |
| 代理公司: | 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙) 34124 | 代理人: | 王亚洲 |
| 地址: | 237000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 霍山石斛 调味汁 营养成分流失 制备 药用植物 超微粉碎 冷冻条件 食用明胶 制品制备 重量分数 百里香 丙氨酸 鼠尾草 薰衣草 甘草 茶叶 释放 加工 | ||
1.一种用于保健的霍山石斛调味汁,其特征在于:由以下重量分数的原料制成:霍山石斛30-40份,鼠尾草1-5份,百里香5-10份,薰衣草5-10份,茶叶15-20份,甘草20-25份,食用明胶1-5份、L-丙氨酸1-10份。
2.根据权利要求1所述的用于保健的霍山石斛调味汁,其特征在于:所述用于保健的霍山石斛调味汁,包括以下制备步骤:
(1)将上述重量份数的鼠尾草、百里香、甘草、茶叶进行粉碎至50-70目,备用;
(2)往鼠尾草、百里香、甘草的粉碎物中加入适量水,使料液比为1:(9-11),进行超声提取,制得提取液,备用;
(3)将霍山石斛和薰衣草于110-120℃温度下进行蒸汽灭菌后,于(-30)-(-25)℃的环境下,进行超微粉碎,分别得到霍山石斛汁液和薰衣草超微粉;
(4)往粉碎后的茶叶中加入适量70%乙醇,使料液比为1:(10-15),进行超声提取,提取温度为70-90℃,制得茶叶提取液,备用;
(5)将步骤(4)中获得的提取液进行离心,获得的上清液过聚酰胺层析柱,采用蒸馏水洗脱至无色,再用pH8.5的70%乙醇洗脱,至洗脱液遇FeCl3溶液不变色为止,获得洗脱液;
(6)将步骤(2)中制得的提取液与步骤(3)中制得的霍山石斛汁混合均匀后,离心取滤液;
(7)将上述重量份数的食用明胶、L-丙氨酸与步骤(5)中的洗脱液、步骤(6)中的滤液混合,进行负压浓缩;
(8)将步骤(3)中获得的薰衣草超微粉加入步骤(7)的浓缩液中,冷却后即为霍山石斛调味汁。
3.根据权利要求2所述的用于保健的霍山石斛调味汁,其特征在于:所述步骤(2)、(4)中的提取次数均为2-4次。
4.根据权利要求2所述的用于保健的霍山石斛调味汁,其特征在于:所述步骤(3)中的薰衣草超微粉碎至400-600目。
5.根据权利要求2所述的用于保健的霍山石斛调味汁,其特征在于:所述步骤(8)中的负压条件为:负压-0.08Mpa,温度为60℃,负压浓缩至密度为0.98-1.35g/mL。
6.一种用于保健的霍山石斛调味汁的制备方法,其特征在于:包括以下制备步骤:
(1)将1-5份鼠尾草、5-10份百里香、20-25份甘草、15-20份茶叶进行粉碎至50-70目,备用;
(2)往鼠尾草、百里香、甘草的粉碎物中加入适量水,使料液比为1:(9-11),进行超声提取,制得提取液,备用;
(3)将30-40份霍山石斛和5-10份薰衣草于110-120℃温度下进行蒸汽灭菌后,于(-30)-(-25)℃的环境下,进行超微粉碎,分别得到霍山石斛汁液和薰衣草超微粉;
(4)往粉碎后的茶叶中加入适量乙醇,使料液比为1:(10-15),进行超声提取,提取温度为70-90℃,制得茶叶提取液,备用;
(5)将步骤(4)中获得的提取液进行离心,获得的上清液过聚酰胺层析柱,采用蒸馏水洗脱至无色,再用乙醇洗脱,至洗脱液遇FeCl3溶液不变色为止,获得洗脱液;
(6)将步骤(2)中制得的提取液与步骤(3)中制得的霍山石斛汁混合均匀后,离心取滤液;
(7)将1-5份食用明胶、1-10份L-丙氨酸与步骤(5)中的洗脱液、步骤(6)中的滤液混合,进行负压浓缩;
(8)将步骤(3)中获得的薰衣草超微粉加入步骤(7)的浓缩液中,冷却后即为霍山石斛调味汁。
7.根据权利要求6所述的用于保健的霍山石斛调味汁的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)、(4)中的提取次数均为2-4次。
8.根据权利要求6所述的用于保健的霍山石斛调味汁的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的薰衣草超微粉碎至400-600目。
9.根据权利要求6所述的用于保健的霍山石斛调味汁的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中使用70%乙醇,步骤(5)中使用pH8.5的70%乙醇。
10.根据权利要求6所述的用于保健的霍山石斛调味汁的制备方法,其特征在于:所述步骤(8)中的负压条件为:负压-0.08Mpa,温度为60℃,负压浓缩至密度为0.98-1.35g/mL。
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