[发明专利]预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物及其应用

说明书

本发明涉及肺癌治疗领域，具体而言，提供了一种预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物及其应用。遗传生物标记物即RP2‑01至RP2‑31的单核苷酸多态性位点，该组遗传生物标记物填补了现有技术中缺少一种可作为预测患者肺部辐射后患放射性肺炎风险的生物标志物。该组单核苷酸多态性的位点在不同的个体中有不同的基因型，这些不同的基因型可影响正常肺组织对射线的敏感性，通过对这些位点的检测与评估，可以辅助判断预后，对于肺癌患者放疗后的监控和治疗具有非常重要的指导意义。

技术领域

本发明涉及肺癌治疗领域，具体而言，涉及一种预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物及其应用。

背景技术

放射性治疗(放疗)是被广泛运用于肺癌、乳腺癌、食管癌、纵隔肿瘤、胸腺肿瘤等胸部肿瘤治疗中。在胸部各器官组织中，肺对辐射相对敏感，在超过肺部生物效应阈值的放射线剂量照射后，肿瘤周围的肺组织会产生程度轻重不一的受损，同时，在放射野内的正常肺组织受到放射后也会产生损伤导致炎症反应，这种炎症反应被称为放射性肺损伤(RILI)。由于在放疗过程中，正常肺组织也一同受到照射，不可避免地会受到损伤，放射剂量随之受到限制，最终会致使肿瘤局部治疗效果的降低甚至是放疗方案的中断，严重困扰放疗过程。放射性肺损伤发生率达5％-15％。放射学改变的发生率则高达15％-100％。放射性肺损伤早期表现为放射性肺炎(RP)，属于急性期反应，肺实质受损程度较轻，早期介入，通过系统治疗尚可逆转；放射性肺炎若无有效控制，肺实质严重受损，往往会不可逆发展为肺纤维化，发展到晚期即放射性肺纤维化(RPF)。一旦发生放射性肺损伤，将严重影响患者的治疗效果、生活质量及预后，甚则直接导致死亡。因此，尽早治疗放射性肺炎、控制并发症具有极大的临床价值。

但是，患者对于某一剂量的放疗后是否会引发并发症(如放疗引发的肺、肾损伤等)等这些同精准的放射医疗相关的信息都是无法从临床参数和解剖信息上获取的。所以，目前缺少可靠的放射剂量生物标识物。对于胸部肿瘤的放射性治疗，最大的限制因素是放射性肺损伤。目前，在临床上肺癌的放疗急需解决的问题是：如何提前预判出患者是否会发生高危性2级或2级以上的放射性肺炎。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物，以缓解现有技术中缺少一种可以提前预判出患者是否会发生高危性2级或2级以上的放射性肺炎的生物标志物。

本发明的第二目的在于提供一种检测上述预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物的基因型的物质，以缓解现有技术中缺少一种可以提前预判出患者是否会发生高危性2级或2级以上的放射性肺炎的有效系统。

本发明的第三目的在于提供上述预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物的应用。

本发明的第四目的在于提供上述检测预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物的基因型的物质的应用。

本发明的第五目的在于提供一种预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的产品，以缓解现有技术中缺少一种可以有效预判患者是否会发生高危性2级或2级以上的放射性肺炎的产品。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

本发明提供预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物，所述遗传生物标记物包括：

所述物理坐标以人类参考基因组版本37号为参照。

本发明又提供检测上述预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物的基因型的物质。

进一步地，所述检测预测或辅助预测肺部辐射后患放射性肺炎风险的遗传生物标记物的基因型的物质为通过基因测序法检测所述遗传生物标记物的基因型所需的试剂和/或仪器；