[发明专利]呼气NO检测系统

说明书

本发明提供了一种呼气NO检测系统，包括依次连接的呼吸入口端、气体收集单元、动力单元和NO传感器；所述气体收集单元用于收集从呼吸入口端流入的呼出气体，所述动力单元用于将气体收集单元内收集的呼出气体持续输送至NO传感器；所述检测系统还包括流量调节单元，所述流量调节单元包括多个可分别切换至连通呼吸入口端和气体收集单元的节流装置，所述各节流装置具有不同的节流口面积；患者经呼吸入口端呼出预设压力范围的气体后，呼出气体经所述流量调节单元流出，流量可维持在45mL/s至55mL/s范围内。本发明通过设置多个具有不同节流口面积的节流装置分别连通呼吸入口端和气体收集单元，能够扩大呼气压力范围，从而降低患者呼气采集难度。

技术领域

本发明涉及呼出气体分析技术领域，具体涉及一种呼气NO检测系统。

背景技术

呼气NO由气道细胞产生，其浓度与炎症细胞数目高度相关联，作为气道炎症生物标志物，对呼气NO的测定目前已广泛应用于呼吸道疾病的诊断和监控中。欧洲和美国分别在1997年与1999年制定了呼气NO检测推荐标准，并在2005年联合制定公布了该项标准(“ATR/ERS Recommendations for Standardized Procedures for the Online andOffline Measurement of Exhaled Low Respiratory Nitric Oxide and Nasal NitricOxide，2005”，ATS为美国咽喉学会缩写，ERC 为欧洲呼吸学会缩写，以下简称《标准》)。该《标准》用来指导如何进行检测与将检测结果用于哮喘等呼吸病的诊断和疗效评价。由于NO检测传感器的精度问题，在呼气NO检测过程中，呼出气体的量通常需要满足一定需求。为保证检测的准确性，《标准》推荐，呼气NO测量必须在5cm H₂O柱至20cm H₂O柱的呼气压力、45mL/s至55mL/s的流量下进行呼气（50mL/s±10%）。现有呼气NO检测系统通过节流装置调节呼出气体流量维持在45mL/s至55mL/s范围内时，由于节流装置的节流面积是固定的，因此往往需要患者配合将呼气压力控制在较窄的范围，如控制在10cm H₂O柱至13cm H₂O之间进行呼吸，这就大大增加了患者的呼吸难度。

发明内容

基于此，本发明提供了一种呼气NO检测系统，用于解决现有呼气NO检测过程中对呼气压力要求高，从而导致检测困难的问题。

本发明的目的在于提供一种呼气NO检测系统，包括依次连接的呼吸入口端、气体收集单元、动力单元和NO传感器；所述气体收集单元用于收集从所述呼吸入口端流入的呼出气体，所述动力单元用于将气体收集单元内收集的呼出气体持续输送至NO传感器；所述检测系统还包括设置在所述呼吸入口端和气体收集单元之间的流量调节单元，所述流量调节单元包括多个可分别切换至连通呼吸入口端和气体收集单元的节流装置，所述各节流装置具有不同的节流口面积；患者经呼吸入口端呼出预设压力范围的气体后，呼出气体经所述流量调节单元流出，流量可维持在45mL/s至55mL/s范围内。

进一步地，所述流量调节单元包括第一节流装置、第二节流装置和第三节流装置；所述第一节流装置的节流孔当量直径为1.37mm，所述第二节流装置的节流孔当量直径为1.24mm，所述第三节流装置的节流孔当量直径为1.12mm；当呼气压力在5.5cm H₂O柱至8cmH₂O柱范围内时，通过所述第一节流装置连通所述呼吸入口端和气体收集单元；当呼气压力在8cm H₂O柱至12cm H₂O柱范围内时，通过所述第二节流装置连通所述呼吸入口端和气体收集单元；当呼气压力在12cm H₂O柱至18 cm H₂O柱范围内时，通过所述第三节流装置连通所述呼吸入口端和气体收集单元。