[发明专利]用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物及制备方法有效
申请号: | 201810924743.6 | 申请日: | 2018-08-14 |
公开(公告)号: | CN108704021B | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 李力翠;田明亮 | 申请(专利权)人: | 石家庄仁美医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/75 | 分类号: | A61K36/75;A61P17/00;A61P37/08;A61P17/10;A61P29/00;A61K31/164;A61K31/357;A61K31/7024 |
代理公司: | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 徐红银;郑义红 |
地址: | 052160 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 皮肤过敏 皮肤 屏障 受损 组合 制备 方法 | ||
1.一种用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物,其特征在于,由以下质量百分含量的组分组成:
2.根据权利要求1所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物,其特征在于,所述组合物,由以下质量百分含量的组分组成:
3.根据权利要求1或2所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物,其特征在于:所述甘草提取物包括甘草酸、甘草次酸。
4.根据权利要求1所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物,其特征在于:所述神经酰胺、胆固醇、脂肪酸质量比为5:3:2。
5.一种权利要求1-4任一项所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,包括:
将马齿苋提取物加入丁二醇液中,再按照比例依次加入苦参提取物、蛇床子提取物、积雪苷、青蒿琥酯、甘草提取物,搅匀,得到溶液A;
将龙胆草提取物、白鲜皮提取物溶解到一定量去离子水,搅匀,得到溶液B;
将神经酰胺、胆固醇、脂肪酸配比混合,得到溶液C;
将上述溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,加去离子水配置到组合物的成分。
6.根据权利要求5所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,将马齿苋提取液加入55-65℃丁二醇液中。
7.根据权利要求5所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,具有以下至少一种特征:
-所述马齿苋提取物,采用以下方法制备:
将马齿苋粗粉用乙醇水溶液作为提取溶液提取,合并滤液,过滤得到提取液;
将上述提取液于65-75℃减压蒸馏至无醇味,得到浓缩液;
将所述浓缩液放冷,析出沉淀,离心并分取沉淀,将沉淀55-65℃常压烘干、粉碎得到马齿苋提取物;
-所述龙胆草提取物,采用以下方法制备:
将龙胆草粗粉水提取多次,过滤,合并滤液,浓缩得到提取液;
将所述提取液滤过大孔树脂柱,用乙醇液冲洗,并浓缩洗脱液;
对浓缩后的洗脱液离心并分取沉淀,将沉淀55-65℃常压烘干、粉碎得到龙胆草提取物。
8.根据权利要求5所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,具有以下至少一种特征:
-所述苦参提取物,采用以下方法制备:
将苦参根粗粉用乙醇水溶液反复浸泡,过滤得到提取液;
将上述提取液于65-75℃减压蒸馏得到浓缩液;
将所述浓缩液加盐酸,析出大量树胶质,过滤,去掉沉淀,得到滤液;
将滤液进行减压蒸馏、烘干、粉碎,得到棕色提取物;
-所述蛇床子提取物,采用以下方法制备:
将蛇床子粗粉用乙醇溶液浸泡得到提取液;
将上述提取液于75-85℃减压蒸馏得浓缩液;
将所述浓缩液放冷,析出沉淀,离心并分取沉淀,将沉淀于55-65℃常压烘干、粉碎得到蛇床子提取物。
9.根据权利要求5所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,所述白鲜皮提取物,采用以下方法制备:
将白鲜皮粗粉用乙醇溶液浸泡1小时得到提取液;
将上述提取液于75-85℃减压蒸馏得浓缩液;
将所述浓缩液放冷,析出沉淀,离心并分取沉淀,将沉淀于55-65℃常压烘干、粉碎得到白鲜皮提取物。
10.根据权利要求5-9任一项所述的用于皮肤过敏及皮肤屏障受损的组合物的制备方法,其特征在于,所述甘草提取物,采用以下方法制备:
将甘草粗粉加入适量氨水,用摇摆床震荡,反复过滤去渣,合并滤液得到提取液;
将提取液于85-95℃减压浓缩,离心得到滤液,滴加盐酸配置为pH为3的酸化液;
对所述酸化液过滤得到沉淀,于55-65℃烘干、粉碎得到甘草提取物。
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