[发明专利]一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810916907.0 申请日: 2018-08-13
公开(公告)号: CN108904868A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 高然 申请(专利权)人: 安徽创孚医疗科技有限公司
主分类号: A61L15/42 分类号: A61L15/42;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/32;A61L15/46;A61L33/00
代理公司: 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙) 34124 代理人: 王亚洲
地址: 246000 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 敷料 抗凝 制备 高压汞灯 抗菌 双联 照射 单体水溶液 浸入 抗菌肽 银离子 诱发剂 磷酸盐缓冲液 链霉亲和素 长效抗菌 肝素溶液 偶联反应 溶液处理 生物素化 肝素化 包埋 孵育 震荡
【权利要求书】:

1.一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)肝素化处理:将敷料利用光诱发剂BP溶液处理后在高压汞灯下照射反应,随后将敷料与单体水溶液在高压汞灯下照射反应;将反应后的敷料与肝素溶液反应;

(2)抗菌肽偶联反应:将经过肝素化处理得到的敷料加入光诱发剂BP溶液中,在高压汞灯下照射反应后将敷料浸入单体水溶液中,在高压汞灯下照射反应;将反应后的敷料加入链霉亲和素溶液进行反应;

(3)银离子包埋反应:将经过抗菌肽偶联反应得到的敷料浸入生物素化的抗菌肽和银离子的磷酸盐缓冲液中常温震荡孵育,即得到双联抗菌及抗凝敷料。

2.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述肝素化处理包括以下步骤:将敷料进行第一次清洗后干燥至硬化,将敷料加入光诱发剂BP溶液中,在高压汞灯下照射反应后进行第二次清洗后干燥至硬化,随后将敷料浸入单体水溶液中,在高压汞灯下照射反应;将反应后的敷料进行超声清洗,然后干燥至恒重,加入肝素溶液反应后利用纯水超声冲洗。

3.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述肝素溶液的溶剂包括水或甲醇中的一种或两种,浓度为10-60%;所述加入肝素溶液反应温度为30-60℃反应,反应时间为2-24h。

4.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述抗菌肽偶联反应包括以下步骤:将经过肝素化处理得到的敷料进行第三次清洗后干燥至硬化;将敷料加入光诱发剂BP溶液中,在高压汞灯下照射反应后进行第四次清洗后干燥至硬化,随后将敷料浸入单体水溶液中,在高压汞灯下照射反应;将反应后的敷料进行超声清洗,然后干燥至恒重,加入链霉亲和素溶液反应后利用纯水超声冲洗,甩干。

5.根据权利要求1所述的具有一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述链霉亲和素溶液浓度为10-60%;所述加入肝素溶液反应温度为30-60℃反应,反应时间为2-24h。

6.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述银离子包埋反应包括以下步骤:将经过抗菌肽偶联反应得到的敷料浸入含有0.01-0.8M生物素化的抗菌肽和0.01%-0.1%浓度银离子的磷酸盐缓冲液中常温震荡孵育0.5-3h,最后纯水超声、冲洗、甩干。

7.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述敷料为医用高分子敷料,包括聚氨酯海绵或聚乙烯醇海绵;

所述光诱发剂BP溶液为含有0.02-0.8M的BP的甲醇溶液,所述光诱发剂BP包括苯乙酮、二苯甲酮、(N,N-二甲胺基)二苯甲酮中的一种或几种;

所述单体水溶液的浓度为0.01-0.5M;所述单体包括丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酸类缩水甘油酯类似物、聚乙二醇、及甲基丙烯酸-β-羟基酯中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述高压汞灯下照射反应的条件包括:反应在氮气氛围下进行,反应时间为30-120min,高压汞灯的功率为300-500W,波长为220-365nm。

9.根据权利要求2所述的一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述第一次清洗的清洗方式包括:首先用甲醇和水的混合溶液进行超声清洗,然后再用水清洗;所述第二次清洗的清洗方式包括:首先用甲醇液进行超声清洗,然后再用水清洗。

10.根据权利要求4所述的具有一种双联抗菌及抗凝敷料的制备方法,其特征在于,所述第三次清洗方法包括:首先使用甲醇和水的混合溶液超声清洗,再利用纯水清洗后甩干2次;所述第四次清洗方法包括:首先使用甲醇和水的混合液进行超声清洗,再用纯水清洗。

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