[发明专利]一种亲水性聚乳酸手术缝合线的制备方法

权利要求书

1.一种亲水性聚乳酸手术缝合线的制备方法，其特征在于：使用的化学物质材料为：聚乳酸长丝纱线、壳聚糖、脂肪酶、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸、冰醋酸、无水乙醇、去离子水、氮气、酒精，其准备用量如下：以克、毫升、立方厘米、毫米为计量单位

聚乳酸长丝纱线：HO[OCCH(CH₃)]_nOH,n＝4500 0.5mm×100000mm

制备方法如下：

(1)精选化学物质材料

对制备使用的化学物质材料要进行精选，并进行质量纯度、浓度、含量控制：

聚乳酸长丝纱线：固态固体，纤维状长丝，99.5％

壳聚糖：固体粉末，99％

脂肪酶：固体粉末，混合物，99％

磷酸二氢钾：固态固体，99.5％

磷酸氢二钠：固态固体，99.5％

磷酸：液态液体，99.5％

冰醋酸：液态液体，99.5％

氮气：气态气体，99.9％

无水乙醇：液态液体，99.9％

去离子水：液态液体，99.9％

酒精：液态液体，浓度75％

(2)超声清洗

①将聚乳酸长丝纱线置于锥形瓶中，并加入无水乙醇100mL；

②将锥形瓶置于超声波清洗器中，进行超声清洗，超声波频率60KHz，超声波清洗时间为60min；

③去离子水清洗，将超声清洗后的聚乳酸长丝纱线加入另一烧杯中，加入去离子水100mL，进行清洗，清洗重复进行三次；

④真空干燥，将清洗后的聚乳酸长丝纱线置于石英容器中，然后置于真空干燥箱中干燥，干燥温度40℃，真空度2Pa，干燥时间30min；

(3)表面刻蚀聚乳酸长丝纱线

①配液，称取磷酸二氢钾0.5874g±0.01g、磷酸氢二钠3.2338g±0.01g，量取去离子水337mL±0.01mL，加入烧杯中，搅拌溶解，成混合液；

然后加入磷酸8mL±0.01mL，调节pH值成7.4；

②称取脂肪酶0.8425g±0.01g，加入混合溶液中，制成脂肪酶溶液，浓度为2.5g/L；

将盛有脂肪酶溶液的烧杯放入超声波分散器中，进行超声分散，超声频率60KHz，分散时间120min；

③将聚乳酸长丝纱线，放入脂肪酶溶液中，并密封，然后置于水浴振荡器中，在45℃水中振荡6h；

④去离子水清洗，将聚乳酸长丝纱线置于另一烧杯中，加入去离子水200mL，搅拌清洗；

⑤真空干燥，清洗后，将聚乳酸长丝纱线置于石英容器中，然后置于真空干燥箱中干燥，真空度2Pa，干燥温度20℃，干燥时间10h；

(4)壳聚糖接枝聚乳酸长丝纱线

①干燥，将脂肪酶处理的聚乳酸长丝纱线置于真空干燥箱中，真空度2Pa，干燥温度50℃，干燥时间10min；

②制备醋酸溶液，将冰醋酸10mL±0.01mL、去离子水327mL±0.01mL加入烧杯中，搅拌成醋酸溶液；

③称取壳聚糖1g±0.01g，加入醋酸溶液中，成壳聚糖醋酸溶液；

④将预处理的干燥的聚乳酸长丝纱线放入壳聚糖醋酸溶液中，并置于锥形瓶中，通入氮气，密封；

然后将锥形瓶置于水浴恒温振荡器中振荡4h，水浴温度45℃；

⑤淋洗，将聚乳酸长丝纱线吊起，用无水乙醇喷淋清洗，时间3min；

⑥干燥，淋洗后将聚乳酸长丝纱线置于真空烘箱中干燥，真空度2Pa，干燥温度45℃，干燥30min，干燥后得壳聚糖接枝聚乳酸长丝纱线；

(5)消毒

将壳聚糖接枝聚乳酸长丝纱线置于烧杯中，然后加入酒精200mL，浸泡120min；

(6)真空干燥，消毒后，将壳聚糖接枝聚乳酸长丝纱线置于石英容器中，然后置于真空干燥箱中，干燥温度45℃，真空度2Pa，干燥时间30min；

得亲水性聚乳酸手术缝合线；

(7)检测、分析、表征

对制备的亲水性聚乳酸手术缝合线的表面形貌、物理化学性能、力学性能进行检测、分析、表征；

亲水性测试是在标准温湿度环境下进行，即温度为20℃±1℃，相对湿度为65％，测试纤维吸湿性；

用JSM-6510LA型扫描电子显微镜观察亲水聚乳酸手术缝合线的表面形态；

结论：亲水性聚乳酸手术缝合线的吸湿率为0.6206％，相比改性前吸湿率提高26.27％。