[发明专利]一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法在审
申请号: | 201810909021.3 | 申请日: | 2018-08-10 |
公开(公告)号: | CN109053823A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 王永旗;王伟;吕明;李定发 | 申请(专利权)人: | 太仓沪试试剂有限公司 |
主分类号: | C07H1/06 | 分类号: | C07H1/06;C07H3/02 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 215400 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 葡萄糖浆 葡萄糖 分离纯化 分子筛 多糖分子 超滤膜 麦芽糖 葡萄糖分子 无机盐杂质 麦芽三糖 麦芽四糖 四糖 吸附 离子 截留 | ||
本发明公开了一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法。本发明从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法,首先,将葡萄糖浆通过ZSM‑5分子筛,ZSM‑5分子筛能够较好的吸附葡萄糖浆所含的无机盐杂质离子;再通过8~12埃孔径的超滤膜,该超滤膜特定的孔径能够透过葡萄糖分子并且截留麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖等多糖分子,较好的实现了葡萄糖同多糖分子的分离。
技术领域
本发明涉及葡萄糖提纯的技术领域,尤其涉及一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法。
背景技术
葡萄糖是一种重要的单糖和重要的基础化学医药品,也是多种化合物的原料。葡萄糖的生产经历了酸法、酸酶法以及双酶法等发展过程。
葡萄糖是一种重要的单糖和重要的基础化学医药品,也是多种化合物的原料。葡萄糖的生产经历了酸法、酸酶法以及双酶法等发展过程。生产葡萄糖的生产工艺如下:以淀粉为原料,通过调浆后再液化酶的作用下液化,然后再经糖化酶作用糖化,形成葡糖糖浆。葡糖糖浆的主要成份为葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖以上。
现有技术中,从葡糖糖浆分离出葡萄糖通常采用固定床离子交换工艺,主要是利用大量的阴阳离子交换树脂脱除糖液中的盐分。这种生产工艺存在如下的弊端:首先,树脂再生需要消耗大量的酸碱和水,同时会产生大量的酸碱废水污染严重;更重要的是,所分离提取的葡萄糖的纯度较低。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种电子级正己烷的纯化方法,经该纯化方法得到的提纯产品的纯度较高。
一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法,包括以下步骤:
(1)将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛,保留通过液;
(2)将所述通过液通过8~12埃孔径的超滤膜,保留透过液。
本发明的上述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法,首先,将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛,ZSM-5分子筛能够较好的吸附葡萄糖浆所含的无机盐杂质离子;再通过8~12埃孔径的超滤膜,该超滤膜特定的孔径能够透过葡萄糖分子并且截留麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖等多糖分子,较好的实现了葡萄糖同多糖分子的分离。
ZSM-5分子筛即ZSM-5沸石,是美国Mobile oil公司于上个世纪六十年代末合成出来的一种含有机胺阳离子的新型沸石分子筛。其ZSM-5沸石的化学组成可用氧化物的摩尔比表示为:0.9±0.2M2/nO:Al2O3:5---100SiO2:ZH2O,式中M是阳离子(碱金属钠离子和有机胺离子);n是阳离子的价数;Z是从0到40。
基于提高对无机盐离子的吸附性之考虑,ZSM-5分子筛的硅铝比可以优选为20~40,例如20、22、25、30、34、38或40等。
至于ZSM-5分子筛的安装形式,可为ZSM-5分子筛为固定相的模拟移动床色谱装置,当然也可以为柱形。此处,模拟移动床色谱装置为本领域公知的设备。例如,模拟移动床色谱装置可以由4根以上(不含4根)的色谱柱串联相接,成一首尾连接的闭合系统;每根色谱柱均有出料口、进料口、循环口、进水口;采用电脑自动控制的方式来改变出料口、进料口、循环口、进水口的位置,从而实现进料、进水、前组分出料、后组分出料同时连续运行操作。
模拟移动床色谱装置形式的情况下,通过ZSM-5分子筛的温度较为适宜地为40~60℃。于此实施方式中,通过ZSM-5分子筛的进料量为1~5L/h。
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