[发明专利]清肺消痤丸

权利要求书

1.一种清肺消痤丸，其特征在于，包括以下重量份的原料：枇杷叶(炙)52-55份、蝉蜕42-44份、紫花地丁85-88份、蒲公英86-89份、白鲜皮44-48份、黄芩44-48份、黄柏43-45份、丹参43-45份、红花45-48份、茯苓52-55份、泽泻45-48份、甘草27-29份、蜂蜜。

2.根据权利要求1所述的清肺消痤丸，其特征在于，包括以下重量份的原料：枇杷叶(炙)52份、蝉蜕42份、紫花地丁85份、蒲公英86份、白鲜皮44份、黄芩44份、黄柏43份、丹参43份、红花45份、茯苓52份、泽泻45份、甘草27份、蜂蜜。

3.根据权利要求1或2所述的清肺消痤丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：原料制备：根据国药标准选取高品质的枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻、甘草、蜂蜜；

S2：原料粉碎、研磨：将S1中所述的枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻和甘草按比例投料，进行混合粉碎并研磨，得到混合粉末；

S3：筛选：将S2中所述的混合粉末进行筛选，得到净粉；

S4：炼制蜂蜜：将S1中所述的蜂蜜分三次加热炼制，得到含水量在10％以下的老蜜；

S5：造粒：将S3中所述的净粉中加入适量的S4中所述的老蜜撮条制丸，得到清肺消痤丸成品；

S6：清肺消痤丸成品的药性检测：将S5中所述的清肺消痤丸成品分成三个批次进行，依次对成品的药性进行检测。

4.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法，其特征在于，所述S1中，根据《中国药典》2000版，选取原料。

5.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法，其特征在于，所述S2中，将枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻和甘草按照52-55：42-44：85-88：86-89：44-48：44-48：43-45：43-45：45-48：52-55：45-48：27-29的比例投入到研磨机内研磨混合，研磨时间1-2h。

6.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法，其特征在于，所述S3中，将混合粉末置于筛分机内进行筛选，筛分机采用120目筛，使混合粉末的粒度均控制在120目以下。

7.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法，其特征在于，所述S5中，将清肺消痤丸成品装入由河北省沧县康复药用包装材料厂生产的口服固体药用塑料瓶中存储，存储温度控制在37℃－40℃，分别在存储0个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测，存储1个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测，存储2个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测，存储3个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测。

8.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法，其特征在于，所述S5中，利用MJ-160型霉菌培养箱和101A-2型干燥箱对清肺消痤丸成品的外观性状和卫生学方面进行检测。