[发明专利]Hendra和Nipah病毒G糖蛋白免疫原性组合物

权利要求书

1.一种免疫原性组合物，其包含Hendra病毒G糖蛋白、佐剂制剂和一种或多种赋形剂，其量会在向受试者施用之后有效引发针对Nipah病毒的中和抗体的产生，其中所述佐剂制剂包括皂角苷、固醇、季铵化合物、丙烯酸聚合物和糖脂。

2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述佐剂制剂进一步包括选自基于DNA(ODN)和基于RNA(ORN)低核苷酸的免疫刺激性低核苷酸。

3.如权利要求2所述的免疫原性组合物，其中所述最终佐剂制剂包括：皂角苷如QuilA；固醇如胆固醇；季铵化合物如二甲基双十八基溴化铵(DDA)；糖脂如N-(2-去氧-2-L-亮氨酰基氨基-b-D-葡萄哌喃糖基)-N-十八烷基十二酰基酰胺氢乙酸盐；和免疫刺激性低核苷酸如CpG。

4.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述可溶性Hendra病毒G糖蛋白由原生Hendra G糖蛋白(SEQ ID NO：2)的氨基酸73至604组成。

5.如权利要求4所述的免疫原性组合物，其中所述可溶性Hendra病毒G糖蛋白由包含SEQ ID NO：16的核苷酸64至1662的核苷酸序列编码。

6.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述可溶性Hendra病毒G糖蛋白以二聚体形式存在。

7.如权利要求6所述的免疫原性组合物，其中每一可溶性Hendra病毒G糖蛋白二聚体亚单元由一个或多个二硫键连接。

8.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述可溶性Hendra病毒G糖蛋白以四聚体形式存在。

9.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中可溶性Hendra病毒G糖蛋白的所述浓度为约5μg/ml至约250μg/ml。

10.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其中所述受试者为人、马、奶牛、绵羊、猪、山羊、鸡、狗或猫。

11.如权利要求1至10中任一项所述的免疫原性组合物在制备用于在受试者中产生针对Nipah病毒的中和抗体反应的药物中的应用。

12.如权利要求11所述的应用，其中所述中和抗体反应会减少所述受试者体内的Nipah病毒复制。

13.如权利要求11所述的应用，其中所述中和抗体反应会减少所述受试者体内的Nipah病毒脱落。

14.如权利要求11所述的应用，其中所述受试者已经暴露于Nipah病毒。

15.如权利要求14所述的应用，其中所述受试者正在遭受Nipah病毒感染。

16.如权利要求11所述的应用，其中通过选自肌肉内、鼻内和皮下的途径施用所述免疫原性组合物。

17.如权利要求11所述的应用，其中以单次剂量施用，或以多次剂量施用所述免疫原性组合物。

18.如权利要求17所述的应用，其中接着第一剂量的是在所述第一剂之后至少约21天至约42天的第二剂量。

19.如权利要求18所述的应用，其中每一剂量包含约50至约250μg的可溶性Hendra病毒G糖蛋白。