[发明专利]一种AgInS2

权利要求书

1.AgInS₂或CuInS₂超小量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）制备巯基乙胺配位的Ag或Cu和In离子前驱体

将银或铜盐和铟盐按照摩尔比为1:1~1:10在水中溶解后，加入小分子巯基包裹剂搅拌，得到白色沉淀，加入NaOH或KOH溶液直到沉淀溶解并调节溶液pH值至7-12，继续加入小分子氨基配体，得到金属配合物前驱体溶液；所述的小分子巯基包裹剂与银或铜盐的摩尔比为1:6~1:60；所述的小分子氨基配体与银或铜盐的摩尔比为1:10~1:2000；所述的小分子巯基包裹剂选自巯基乙酸、巯基丙酸、巯乙胺或者半胱氨酸中之一种；所述的小分子氨基配体选自氨水、乙二胺、水合肼、丙二胺或丁二胺；

2）配制S^2-前驱体溶液：配制S^2-浓度为20 mmol/L硫源前驱体溶液，加热至50-90℃，并保温半小时；

3）制备小分子巯基包裹的超小AgInS₂和CuInS₂量子点水溶液

将S^2-前驱体溶液在50-90℃加热搅拌条件下加入到上述金属配合物前驱体溶液中，得到超小的小分子巯基包裹的AgInS₂或CuInS₂量子点。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的银盐选自AgI、AgCl、AgBr、Ag(OAc)或AgNO₃中之一种，所述的铜盐选自CuI、CuCl、CuBr、Cu(OAc)或CuSCN中之一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的铟盐选自In(OAc)₃、InCl₃、InBr₃、InI₃、In(NO₃)₃或In₂(SO₄)₂中之一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的硫源前驱体选自硫化钠、硫化钾、硫化氨或硫脲中之一种。