[发明专利]藏红花色素类组合物在制备用于治疗帕金森症的药物中的应用有效
申请号: | 201810884030.1 | 申请日: | 2018-08-06 |
公开(公告)号: | CN109045047B | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
发明(设计)人: | 姚新生;张丹;于洋;鲍秀琦;李婷;盛婵娟;臧彩霞;王越 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | A61K31/7024 | 分类号: | A61K31/7024;A61P25/16;A23L33/125 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 孙海杰 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 藏红花 色素 组合 制备 用于 治疗 帕金森 药物 中的 应用 | ||
本发明提供了一种藏红花色素类组合物在制备用于治疗帕金森症的药物中的应用,涉及药物领域。研究发现,从植物中提取得到的藏红花色素类组合物可以显著的改善小鼠的运动障碍,提高小鼠黑质中酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,同时能够提高小鼠脑纹状体中多巴胺(DA)的含量,并且呈一定的剂量依赖性。由此说明,该藏红花色素类组合物对MPTP所致的帕金森症模型小鼠有显著的治疗作用,表明该组合物具有一定的抗帕金森症活性。
技术领域
本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种藏红花色素类组合物在制备治疗帕金森症药物中的应用。
背景技术
帕金森症(Parkinson's,PD)是仅次于阿尔兹海默症的第二大神经退行性疾病,流行病学显示,PD的发病率随年龄的增长而增加,65岁以上人群发病率约为1%,严重影响老年人的身体健康和生活质量。PD的主要病理特征为中脑多巴胺能神经元进行性变性死亡以及细胞内路易氏小体的形成,最终导致黑质-纹状体多巴胺能系统功能衰退,从而产生运动障碍。其主要临床表现为静止性震颤、肌僵直、运动迟缓,多种因素参与PD的发病机制。
PD的发病与人口老龄化密切相关,随着我国老龄人口的增加,PD患者将越来越多。目前西药治疗PD主要通过外源补充多巴、增加多巴胺受体功能及阻止多巴胺的降解的方式改善患者运动症状的对症治疗。但目前的药物治疗不能阻止病情的发展,更无法治愈。特别是长期服药患者会对各种西药产生耐受作用,易出现症状波动及运动异常等并发症,以致西药在后期治疗改善PD症状疗效差。因此,无耐受作用、毒副作用小的抗PD药物的研发具有十分广阔的市场前景和深远的社会意义。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种藏红花色素类组合物在制备用于治疗或改善帕金森症的药物或保健品中的应用。藏红花色素类组合物能够有效改善帕金森症小鼠的多种症状,表明其可以作为抗帕金森症药物,为帕金森症的研究和治疗提供新的方案。
本发明的第二目的在于提供一种用于治疗帕金森症的药物,该药物包括从中药栀子中提取得到的藏红花色素类组合物,其能够改善或治疗帕金森症的多种症状。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种藏红花色素类组合物在制备治疗或改善帕金森症的药物或保健品中的应用。
一种用于治疗帕金森症的药物,其包括藏红花色素类组合物、以及药学上可接受的辅料。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
发明人研究发现,从植物(例如中药栀子)中提取得到的藏红花色素类组合物具有抗帕金森症的作用,能够改善帕金森症多种症状。动物实验中,采用经典的MPTP所致亚急性PD模型对藏红花色素类组合物的抗PD作用进行评价,通过转棍实验、爬杆实验、免疫组化检测小鼠黑质TH的表达、高效液相检测小鼠脑纹状体中DA的含量等测试,发现高剂量的藏红花色素活性组合物可以显著的改善小鼠的运动障碍,提高小鼠黑质中TH阳性神经元的数量,同时能够提高小鼠脑纹状体中DA的含量,并且呈一定的剂量依赖性。由此说明,该藏红花色素类组合物对MPTP所致的PD模型小鼠有显著的治疗作用,表明该组合物具有一定的抗PD活性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,以下将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例2中免疫组化切片TH阳性神经元的显微镜观察图;
图2为实施例2中藏红花色素类组合物(GJ-4)对小鼠黑质中TH阳性神经元的影响,其中**P0.01vs.空白对照组小鼠,#P0.05,##P0.01vs.模型小鼠;
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