[发明专利]植物耐盐相关蛋白GmLURP17及其编码基因的应用

说明书

本发明公开了植物耐盐相关蛋白GmLURP17及其编码基因的应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在调控植物耐盐性中的应用：1)蛋白GmLURP17；2)编码蛋白GmLURP17的DNA分子；3)含有编码蛋白GmLURP17的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；实验证明，将含有编码所述蛋白的序列表序列2所示DNA分子的重组表达载体pU1301‑GmLURP17转化拟南芥得到的T₃代纯合转基因植株，其耐盐能力均明显高于相同条件下的对照拟南芥植株。本发明在提高植物耐盐作用及耐盐分子育种研究中具有重要意义。

技术领域

本发明属于生物技术领域，尤其涉及植物耐盐相关蛋白GmLURP17及其编码基因的应用。

背景技术

大豆是我国重要的粮食作物和油料作物，国内大豆年产总量低，不能满足人们日益增长的需求，需要依靠进口来满足，大豆已成为我国供需矛盾最为突出的农产品之一。因此，扩大国内大豆的种植面积，提高大豆产量是当务之急。我国是土壤盐渍化分布较为广泛的国家，东北地区是我国的大豆主产区之一，也是土壤盐渍化最严重的地区之一，盐碱地约384万hm²(姚荣江等，2006)。土壤盐渍化已成为限制大豆生产的主要逆境胁迫之一。大豆属盐敏感作物，盐胁迫严重影响大豆的产量和品质。因此培育耐盐大豆新品种对降低盐渍土壤对大豆生产的影响，扩大大豆适种区域，稳定我国大豆生产，具有重要意义。

植物的耐盐性状是受多基因控制的数量性状，随着对大豆耐盐机制的深入研究，很多植物的耐盐相关基因相继被发现。借助于转基因手段培育耐盐种质是一种有效的途径。

发明内容

本发明的一个目的是提供如下1)-3)中任一种物质的应用。

本发明提供了如下1)-3)中任一种物质在调控植物耐盐性中的应用：

1)蛋白GmLURP17；

2)编码蛋白GmLURP17的DNA分子；

3)含有编码蛋白GmLURP17的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；

所述蛋白GmLURP17为如下(1)或(2)：

(1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。

为了使上述(a)中的蛋白便于纯化，可在由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。

表1标签的序列

上述(b)中的蛋白可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述(b)中的蛋白的编码基因可通过将序列表序列2所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。

上述应用中，所述DNA分子是如下1)-3)中任一种的DNA分子：

1)编码区为序列表中序列2所示的DNA分子；

2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子；

3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。