[发明专利]一种CPPs/NGR修饰载药纳米金棒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种CPPs/NGR修饰载药纳米金棒的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将1-2mg/mLCTAB-GNRs重悬于1～2mL、pH为8.5的多巴胺的Tris-HCL缓冲液中，超声20min，8000rpm/min离心10min，去离子水洗两次，得到聚多巴胺包覆的纳米金棒PDA@GNRs；其中，CTAB-GNRs、多巴胺、Tris-HCL的质量浓度比为(0.5～2mg)：2mM：10mM；

(2)向1mL浓度为1～2mg/mL的PDA@GNRs水溶液中加入3～6mg巯基-聚乙二醇-羧基SH-PEG-COOH，超声混匀后反应2～4h，8000rpm/min离心10min，PBS洗两次，向溶液中加入200μL的1.5～2.5mg/mL盐酸阿霉素溶液DOX，超声混匀后搅拌过夜，离心收集产物，得到装载有阿霉素的聚多巴胺修饰的纳米金棒DOX-PDA@GNRs；

(3)向1mL浓度为1～2mg/mL的DOX-PDA@GNRs溶液中加入6～10mgPEG修饰剂SH-PEG-SH超声混匀后反应6h，离心后产物分散至1mLPBS溶液中，分别加入4～6mM马来酰亚胺修饰的穿膜肽与8～10mM马来酰亚胺修饰的靶向氨肽酶N的小分子肽，调节溶液pH至7.2，混合溶液反应过夜，离心收集产物，得到CPPs/NGR修饰载药纳米金棒CPPs/NGR-DOX-PDA@GNRs。

2.如权利要求1所述的CPPs/NGR修饰载药纳米金棒的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述CTAB-GNRs采用种子介导生长法合成得到。

3.如权利要求1所述的CPPs/NGR修饰载药纳米金棒的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述SH-PEG-COOH的Mw为3400。

4.权利要求1所述的制备方法所得到的CPPs/NGR修饰载药纳米金棒在制备治疗肿瘤药物中的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括人纤维肉瘤。