[发明专利]一种多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂制备方法及其产品和应用有效

专利信息
申请号: 201810865609.3 申请日: 2018-08-01
公开(公告)号: CN109037706B 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: 张连营;吴棣本;巩玉燕;李智;吴广磊;赵修松 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: H01M4/88 分类号: H01M4/88;H01M4/90;H01M4/92;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 代理人: 武君
地址: 266071 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 扭结 原子 铜合金 纳米 催化剂 制备 方法 及其 产品 应用
【权利要求书】:

1.一种多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)将乙酰丙酮钯、乙酸铜、PVP 、柠檬酸和 Pluronic F-127添加到乙二醇溶液中超声混合均匀,获得混合物; 所述PVP 的终浓度为0.4 ~ 1.0 mg mL-1;柠檬酸的浓度为 0.1 ~0.3 mg mL-1;Pluronic F - 127的浓度为 0.2 ~ 0.5 mg mL-1

2)将步骤1)所得混合物转移到反应釜中,并通入氮气至饱和后依次升温至110 ~ 130℃保温1.5 ~ 3 h 、升温至 150 ~ 170 ℃ 保温1.5 ~ 3 h、再升温至210 ~ 230 ℃ 保温1.5 ~ 3 h ;

3)将步骤2)所得产物经离心清洗;

4)将制备的样品和XC-72碳添加到乙醇中超声混合均匀,然后离心干燥,得多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂。

2.根据权利要求1所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1)中乙酰丙酮钯和乙酸铜的摩尔比为1 : 1 ~ 6 : 1。

3.根据权利要求1所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述超声的条件为在100 ~ 600 W超声25 ~ 45 min。

4.根据权利要求1所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2)为将混合物转移到50 mL反应釜中,并通入氮气至饱和后依次升温至110 ~ 130 ℃ 保温1.5 ~ 3 h 、升温至 150 ~ 170 ℃ 保温1.5 ~ 3 h 、再升温至210 ~ 230 ℃ 保温1.5~ 3 h 。

5.根据权利要求1~4任一项所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述超声的条件为在功率为 100 ~ 600 W条件下超声20 ~ 30 min。

6.根据权利要求1所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述的干燥为在60 ~ 80 ℃下真空干燥 10 ~ 20 h。

7.由权利要求1~4任一项所述多扭结原子钯铜合金纳米链催化剂的制备方法制得的催化剂。

8.权利要求7所述催化剂在甲酸氧化电催化反应中的应用。

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