[发明专利]一种水溶性海藻酸盐抗菌纤维及其制备方法

说明书

本发明涉及一种水溶性海藻酸盐抗菌纤维及其制备方法，该制备方法包括：称取水溶性高分子溶于蒸馏水中，然后加入纳米载银磷酸锆和/或纳米氧化锌，超声分散均匀；称取海藻酸钠溶于混合液中，搅拌加热得到纺丝溶液；将纺丝溶液进行脱泡，经计量泵计量从喷丝板喷出至凝固浴中；配制乙二胺四乙酸钠溶液；将纤维挤压去水后，置于乙二胺四乙酸钠水溶液中浸泡；再加入碳酸钠、碳酸氢钠并充分混合，继续浸泡；制备壳聚糖溶液；将纤维挤压去水后，置于壳聚糖溶液中浸泡浸泡；将纤维挤压出水，再经干燥、卷绕工序即得。本发明具有遇水即溶、有效成分易被吸收、抗菌效果好的优点，并克服了传统水溶性纤维强度低、容易断裂的缺点，具有广泛的应用前景。

技术领域

本发明属于纤维制造技术领域，具体涉及一种水溶性海藻酸盐抗菌纤维及其制备方法。

背景技术

水溶性纤维能在水中溶解或者遇水缓慢水解成水溶性分子(或化合物)，是一种很有价值的功能性差别化纤维，可应用于造纸、医用无纺布、女用卫生棉。然而由于现有的水溶性纤维在使用时存在强度低、容易断裂等问题，限制了水溶性纤维的应用范围。

海藻纤维是以天然海藻中提取的多糖为原料，水溶性的金属盐溶液为凝固浴，通过湿法纺丝生产工艺得到的一种新型高性能纤维。由于海藻中积累了海洋中丰富的矿物质，并含有贪睡化合物、氨基酸、脂肪及各种维生素等成分，可以激活细胞的新陈代谢，具有消炎、止痒的功能，所以海藻纤维对人体皮肤有自然养护、保湿、美容的功效。

海藻纤维是一种常见的水溶性纤维，用海藻酸钙纤维做成的医用敷料能与创口渗出液及血液中的钠离子进行离子交换，释放出钙离子，钙离子能加速毛细血管末端中血块的形成，止血效果特别好；随着吸收钠离子量的增多，海藻酸钙逐渐转换成溶于水的海藻酸钠，在创口表面形成凝胶薄层，从而防止敷料粘连创面，减轻患者疼痛，并且使创面保持一定的湿度和温度，为创面的愈合创造一个良好的微循环环境，促使创口及早愈合。海藻酸钙敷料的吸液量可达自身重量的10-20倍。但是海藻酸钙敷料抗菌能力相对较弱，限制了海藻纤维作为医用敷料的应用。

因此，开发一种遇水能缓慢溶解、缓慢释放海藻纤维中的有效成分和抗菌成分、且具有较高强度的海藻纤维，具有广泛的应用前景和很好的市场前景。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种水溶性海藻酸盐抗菌纤维及其制备方法，所制得的水溶性海藻酸盐抗菌纤维不仅具有遇水即溶、有效成分易被吸收、抗菌效果好的优点，还克服了传统水溶性纤维强度低、容易断裂的缺点，具有广泛的应用前景。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种水溶性海藻酸盐抗菌纤维的制备方法，包括以下步骤：

(1)称取水溶性高分子溶于蒸馏水中，然后称取纳米载银磷酸锆和/或纳米氧化锌加入到该水溶性高分子溶液中，超声分散均匀，备用；

(2)称取海藻酸钠溶于步骤(1)制得的混合液中，配制得到海藻酸钠混合水溶液，然后搅拌加热至60℃，微波振荡或高速搅拌2h，得到均一的纺丝溶液；

(3)将步骤(2)制备得到的纺丝溶液进行脱泡，经计量泵计量从喷丝板喷出至凝固浴中；

(4)将乙二胺四乙酸钠配制质量分数溶于水中，配制质量份数为5-8％的乙二胺四乙酸钠溶液；

(5)将步骤(3)经过凝固浴的纤维挤压去水后，置于乙二胺四乙酸钠水溶液中浸泡40-60min；

(6)然后向步骤(5)的乙二胺四乙酸钠水溶液中加入碳酸钠和碳酸氢钠，使碳酸钠、碳酸氢钠与乙二胺四乙酸钠水溶液充分混合，纤维继续浸泡20-30min；

(7)将壳聚糖溶于质量分数为1％的醋酸水溶液，制成质量分数为2％的壳聚糖溶液；