[发明专利]一种聚咪唑类离子液体基共聚物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810860452.5 | 申请日: | 2018-08-01 |
公开(公告)号: | CN108912269B | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 娄振宁;黄孟楠;邢姗姗;周鹏;单炜军;熊英 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | C08F226/06 | 分类号: | C08F226/06;C08F222/38;C08F212/36;B01J20/26;C02F1/28;B01J20/30;C02F101/20 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 咪唑 离子 液体 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明涉及一种聚咪唑类离子液体基共聚物及其制备方法和应用。属于吸附剂合成领域。取N‑乙烯咪唑与二氯烷烃加入到反应器中,再加入乙腈,混合均匀,于70‑80℃下反应8‑12h,减压蒸馏去除乙腈,洗涤,纯化,得到咪唑类离子液体[CxVmir][Cl];将咪唑类离子液体[CxVmir][Cl]、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺MBA、二乙烯基苯DVB和乙腈超声搅拌均匀,加入过硫酸钾,于70‑80℃下反应18‑24h,冷却后,抽滤,洗涤,纯化,真空干燥,得到目标产物聚咪唑类离子液体基共聚物DVB‑p[CxVmir][Cl]。本发明制备方法简单、安全,对铼的吸附效率高,节能环保、吸附量大、具有实际应用性。
技术领域
本发明涉及聚离子液体基共聚物的制备方法及在环境及化工领域中的应用,具体涉及一种选择性吸附铼的聚咪唑类离子液体基共聚物吸附剂及其制备方法和应用。
背景技术
稀散金属(缩写RSE)又可称为稀有分散金属,其中铼是一种贵重的稀散金属。它是地球上储量最稀少的金属,具有高强度、高熔点以及优异的延展性、机械稳定性、成形性,是当今重要的新兴金属材料,广泛应用于石油工业、航天工业、汽车工业、电子工业等现代工业各部门。
目前提取铼的方法主要包括:萃取分离法、离子交换法、液膜法、氧化还原法、沉淀法和电渗析法等。这些方法最突出的缺点在于处理低浓度金属废水时操作繁琐,运行费用较高,耗能大,且易造成二次污染。吸附法分离的优点对环境不会产生污染,吸附能力强。
离子液体作为一种新型的绿色溶剂,具有蒸气压低,离子电导率高,热稳定性以及化学稳定性好等优点。离子液体作为一种很好的吸附官能团,进行固化后不但能改善吸附材料的物理化学性质,而且能够克服在液液萃取中容易流失的问题,提高吸附材料的吸附能力与吸附选择性,因此在固相萃取方面也有很大的用途。聚合离子液体既具有离子液体的优点,又可以形成离子液体不具有的特殊形态与结构,同时在作为吸附材料方面又引入了有效官能团,因此近几年聚合离子液体在固相萃取方面有较多的研究。
发明内容
本发明目的是提供一种聚咪唑类离子液体基共聚物,用聚离子液体作为吸附功能基团合成共聚物吸附剂。该吸附剂制备方法简单,再生能力强,对Re(VII)具有很高的吸附容量,可以从含铼溶液中很好的选择性吸附铼。本发明安全、节能环保、具有实际应用性。
本发明目的是通过如下技术方案实现的:一种聚咪唑类离子液体基共聚物,所述的聚咪唑类离子液体基共聚物为DVB-p[CxVmir][Cl],其中x=2、4、6;是以咪唑类离子液体为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺MBA为交联剂,二乙烯基苯DVB作为基本骨架,通过自由基聚合反应合成。
一种聚咪唑类离子液体基共聚物的制备方法,包括如下步骤:
1)咪唑类离子液体的合成:取N-乙烯咪唑与二氯烷烃加入到反应器中,再加入乙腈,混合均匀,于70-80℃下反应8-12h,减压蒸馏去除乙腈,洗涤,纯化,得到咪唑类离子液体[CxVmir][Cl];
2)聚咪唑类离子液体基共聚物的合成:将咪唑类离子液体[CxVmir][Cl]、N,N-亚甲基双丙烯酰胺MBA、二乙烯基苯DVB和乙腈超声搅拌均匀,加入过硫酸钾,于70-80℃下反应18-24h,冷却后,抽滤,洗涤,纯化,真空干燥,得到目标产物聚咪唑类离子液体基共聚物DVB-p[CxVmir][Cl],其中x=2、4、6。
优选的,上述的一种聚咪唑类离子液体基共聚物的制备方法,按摩尔比,N-乙烯咪唑:二氯烷烃为0.33-4.00:1。
优选的,上述的一种聚咪唑类离子液体基共聚物的制备方法,所述的二氯烷烃为1,2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、或1,6-二氯己烷。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学,未经辽宁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810860452.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。